334甲基乙烷（334甲基己烷）_生物化学百科知识

本文目录：

是因为发生了碳正离子重排，本来的分子离子正电荷在伯碳上不稳定，一个甲基迁移过去，生成2，3-二甲基丁烷，正电荷在叔碳上。

①具有π电子系的化合物，分子离子稳定，故分子离子峰强度大；②脂环化合物的分子离子峰也较强；③含有羟基或多分支的脂肪族化合物的分子离子不稳定，常无分子离子峰或峰弱。

不过懂得看质谱图，利用质谱分析，还是有必要。最右面的峰是全分子的离子峰，是化学物质的分子失去1个质子产生的峰，最右面的分子量最大了，显然分子片段不可能比全分子的分子量大，所以最右侧峰应该是大约相对分子量的数值。

Chlorpromazine 的苯环2位的氯原子引起分子不对称性，侧链倾斜于含氯原子的苯环一边是这类药物分子抗精神病作用的重要的结构特征，失去氯原子则无抗精神病作用。

不同，从而进行分离分析通常我们得到的分子离子峰或者其他碎片峰的分子量，不是通常我们说的平均分子量，而是最小同位素质量。也就是把所有原子质量数最小（一般也是含量最多）的同位素相加。

从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。

1、解析：邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY-Z，XZ-Y，YX-Z，YZ-X，ZX-Y，ZY-X；间位1种：X-Y-Z，共有10种。

2、结构式为CH3CH3。乙烷（ethane）烷烃系列中第二个成员，为最简单的含碳-碳单键的烃。乙烷在某些天然气中的含量为5%～10%，仅次于甲烷；并以溶解状态存在于石油中。

3、乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。

—丁二醇是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。

第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

-三甲基丁烷错在第4-位的甲基实际上是增加了一个碳链。

从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。

这个化合物的位置排列以图中中的红色数码标记：名称是：3，3，4-三甲基己烷。

其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷（取代其序数和为2+5+3=10），而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷（取代基序数和为2+5+4=11大于10）。再如：其名称应为3，3，5—三甲基庚烷，而不是3，5，5—三甲基庚烷。

这个涉及到有机物的命名法则。2楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。

…），3，3，4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。书写的时候，可以先把己烷书写出来，然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。

是对的。3，4-丁二醇就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。如果一条碳链有十几个碳，而官能团在第二或者说是第13的位置——那很明显，编成2号比较简便。

-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

-甲基己烷共有7个碳原子，也就是庚烷。庚烷的同分异构体比较多（正庚烷，异庚烷，新庚烷等）。

-乙基-4-甲基己烷。其次当中文命名时应给小的取代基较小的编号，故原题中第二个名称正确；但需要注意的时，英文命名中是根据词头字母在前的取代基列前给予较小编号的，即称为：3-ethyl -4-methylhexane。

文章334甲基乙烷（334甲基己烷）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。