3甲基氯代环己烷（1氯1甲基环己烷的顺式结构）

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有白色沉淀的是氯代环己烷，有深黄色沉淀的是碘代环己烷。

分别取样加入硝酸银的醇溶液放置一会产生黄色沉淀的是碘代环己烷，生成蛋黄沉淀的是溴代环己烷，不反应的是甲苯和环己烷，再分取这两种物质，分别加入高锰酸钾溶液有颜色变化的是甲苯，无反应的是环己烷。

而氯代环己烷和碘代环己烷的卤素则可以被取代。碘苯又称为碘代苯，碘化苯。它是一种溶于醇、醚、苯氯仿、不溶于水的浅黄色液体，主要用于有机合成或用作折光率标准液。工业上用于液晶材料，医药原料中间体等。

也是用硝酸银溶液，能快速生成沉淀的是PhCH2Cl和2-氯-环己烯，过十几分钟再反应的是环己基氯，反应的是氯不苯。然后通过滴加溴水来鉴定PhCH2Cl和2-氯-环己烯，能使溴水褪色的是2-氯-环己烯。

鉴别方法：取量，用硝酸银的乙醇溶液鉴定，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。

相同碳上的氢是完全等效的，氯可以取代碳上的氢，一氯代物会有9种不同的情况。因此有9种一氯代物。希望对你有帮助。

中，最右端两个甲基是等效的，氢也是等效的，所以共有7种等效氢，即七种一氯代物。

如：CH3-CH3中六个H都是等效原子，一氯取代就只的一种。再如：CH3-CH2-CH3中两个甲基上的六个氢原子是等效的，一氯取代有一种。而中间的亚甲基上的两个H是等效的，有一种。总共有两种一氯代物。

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、首先，氯上2位是没问题的，因为2位碳上的氢脱下之后，从两侧上氯的可能一样大。一半是正旋光，一般是逆旋光，从表征上看外消旋。

3、你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

4、如下环己烷有两种极限构象：椅式和船式六元环不存在环张力，因为六个碳不在同一个平面上。椅式的稳定性大于船式。

1、环己烯和氯气和水反应方程式：C5H7CH＋Cl＝C5H7ClCH。

2、三甲基一氯硅烷和水的反应方程式：2（CH）SiCl+H0=Si（CH）O+2HCl 三甲基一氯硅烷和水反应，生成六甲基二硅氧烷和盐酸：醇与三甲基一氯硅烷反应生成三甲基硅醚。

3、酸催化机理：环己烯与HCl反应是一个酸催化的加成反应。TMAH中的四甲基阳离子（CH3）4N+可能与HCl共同形成更强酸性的体系，加速酸催化反应的进行。而对于苯乙烯与HCl反应，TMAH的存在并没有明显的酸催化作用。

4、CH3SiCl3一甲基三氯硅烷+H20 == CH3siCl2（OH）+HCL，三氯硅烷和氢氧化钠反应化学方程式为：SiHCl3+3NaOH+H2O→Si（OH）4+3NaCl+H2（气体）三氯硅烷是一种无机物，化学式为HCl3Si。

1、种！顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。

2、可以依照六边形的蜂巢类型进行画画，1甲基3氯环己烷的Fischer是个一个化学方程，一般都是按照蜂巢类型进行画画的。

3、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

1、CH2=CHCH2OH.碳碳双键，最常见。

2、种。因为苯与足量的氢气在一定条件下发生加成反应，其产物X是环己烷。

3、同分异构体为二甲基丁烯。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于多数有机溶剂，极易燃烧。

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