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2,6-二甲基吡啶的应急处理处置方法
二甲基吡啶是一很稳定的物质， 可以用干燥KOH， NaOH或者4A 分子筛干燥去水。
应急处理处置方法 泄露应急处理：疏散现场人员，用泵转移或小心清扫泄露物，回收于专用收集器中，避免污染环境。防护措施：工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。眼睛防护：佩戴化学安全防护眼镜。
化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。
采取正确的救助方式，将所有遇险人员移至安全区域； （3）对救出人员进行登记、标识和现场急救； （4）将伤情较重者送交医疗急救部门救治。
酯与氰化钠反应生成什么
氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏；减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。
6-(三氟甲基)吡啶-2-甲腈的合成路线有哪些?
1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
2,6-二甲基吡啶的介绍
1、-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
2、-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应；该试剂还能使缩醛脱保护。
3、二氢吡啶是－种用量少、效益高的多功能饲料添加剂，应用前景看好。
4、生态毒性 LC50：50~58mg/L（96h）（鱼类）；62mg/L（96h）（无脊椎动物）生物降解性污染的地表土，土壤生物降解半衰期为0.5个月；未污染的地表土，土壤生物降解半衰期为1个月。
5、侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：该品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。
6、二氢吡啶（diludine）的化学名称为2，6-二甲基-3，5-二乙酯基-l，4-二氢吡啶，是一种新型多功能的饲料添加剂，具有广泛的生物学功能，在医学上用作心血管疾病的防治保健药物，有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。