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张泽朋代表性科研论文
张泽朋在科研领域取得了显著的成果，他的论文涉及多个化学合成和分析方法。在2005年的《橡胶工业》上，他与刘建辉、廖立兵合作，研究了溶液插层法制备CR/蛭石纳米复合材料的工艺。同年，他们还在《天津大学学报》上发表了关于在混合溶剂中合成2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇的研究。
4-甲酰氨基乙酰氯
1、没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。
2、若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
3、以苯乙胺为原料，用氯乙酰氯进行酰化后，再以苯二甲酰胺钾进行胺化反应引入氨基，在三氯氧磷的作用下环合得3，4-二氢异喹啉衍生物，经氢化、水解得到1-氨甲基四氢喹啉，先后用环己甲酰氯和氯乙酰氯酰化，最后脱氯化氢环合得到吡喹酮。
4、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
5、因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。
1-溴十八烷和N,N,N,N-四甲基-1,6-己二胺为原料,体积比1:1的甲苯...
1、其他反应条件：除了以上几点外，发生此类问题可能还存在其他可能性，如过高或过低的pH值、反应器使用不当等。体积比1：1的甲苯和乙腈在70℃条件下反应10小时，因此其它因素并不为主要原因，更可能是反应物浓度和纯度等方面的问题。
2、亲 能说一下你的反应条件以及反应步骤吗，首先你要确定你合成了这个东西，这样才能接着做下面的，这是最起码的逻辑，如果都没合成这玩意你那里能洗出来；我给你说一个方法你试一下，弄一个培养皿，装一些你合成的液体，在烘箱里102℃恒温4小时，没东西就说明合成有问题。
3、它的中文名称直译为四甲基-1，6-己二胺，而在英文中则写作N，N，N，N-Tetramethyl-1，6-hexanediamine，还有其他如N，N，N，N-tetramethylhexamethylenediamine和1，6-Bis-（dimethylamino）-hexane等称呼。