本文目录：

nn二甲基丙烯酰胺是不是危化品

1、不是。N，N-二甲基丙烯酰胺是一种有机化合物，分子式C5H9NO，无色透明液体。可溶于水、乙醚、丙酮、乙醇、氯仿等。

2、危险品使用警告：N，N-二甲基丙烯酰胺具有刺激性，对皮肤、眼睛和呼吸道有潜在危害。务必小心操作。急救措施：皮肤接触：立即脱去污染衣物，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用清水或生理盐水冲洗，必要时就医。吸入：迅速离开现场，呼吸困难时需给予氧气支持，并就医。

3、然而，化学性质上，N，N-二甲基丙烯酰胺具有一定的危险性。它在明火或高温条件下容易燃烧，并在燃烧分解过程中会产生有毒的氮氧化物气体。此外，如果暴露在极高的热源下，该物质有可能发生聚合反应，释放大量热量，这可能会导致容器破裂和爆炸等安全事故，因此在操作和储存时必须格外小心，遵循安全规程。

nn二甲基苯胺高温会变色

nn二甲基苯胺高温会变色。浅黄色油状液体，初蒸馏时为无色，对光敏感，后渐变成红色至红棕色能随水蒸气一同挥发。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。

N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。

健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。毒理学资料及环境行为急性毒性：LD501410mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。

n，n-二甲基苯胺与亚硝酸反应的产物为硝酸盐。根据查询相关公开信息显示，苯胺与亚硝酸生成重氮盐，遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物，成产物为硝酸盐。

怎么用无水乙醇洗去固体中的nn-二甲基甲酰胺?

1、如果要用乙醇洗去DMF，那要保证产品不溶于乙醇才可以。如果已经是固体，那就把固体尽量粉碎，然后加乙醇浸泡，然后过滤即可，可以多洗几次。

2、②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。③将圆底烧瓶、冷凝管、无水CaCl2柱等装架，开冷凝水，开电源，将圆底烧瓶放入磁力加热搅拌器油浴锅中加热搅拌回流约4h，使CaH2和DMF中的水充分反应。

3、酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。

4、如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集 。 DMFN，N-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率430 5，相对密度0.948 7。

甲醇可用做赛车燃料,若其燃烧产物与乙醇相同,其化学方程式是什么_百度...

甲醇燃烧的化学方程式为：2CHOH+3O=点燃=2CO+4HO 甲醇是结构最为简单的饱和一元醇，分子量为304，沸点为67℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。是无色有酒精气味易挥发的液体。

合成法制取甲醇，甲醇燃烧后的产物是： CO和HO，2CHOH + 3O=点燃=2CO + 4HO。甲醇的生产，主要是合成法，合成的化学反应式为：2H+CO→CHOH 将合成后的粗甲醇，经预精馏脱除甲醚。

甲醇燃烧：2CH3OH+3O2==点燃==2CO2+4H2O 乙醇燃烧：CH3CH2OH+3O2==点燃==2CO2+3H2O 可见甲醇燃烧生成的CO2与H2O质量比为（2*44）：（4*18）=11：9 乙醇燃烧生成的CO2与H2O质量比为（2*44）：（3*18）=44：27 由此区分两者。

CH3OH+8OH-→CO32-+6H2O+6e- 此方法简单易行，提倡使用。但特别要注意电池的酸碱性环境的影响。燃料电池总反应方程式的书写 因为燃料电池发生电化学反应的最终产物与燃料燃烧的产物相同，可根据燃料燃烧反应写出燃料电池的总反应方程式，但要注意燃料的种类。

成分你自己不都说了吗 甲醇和乙醇。优点是不含硫、铅等有毒物质，燃烧只生成水和二氧化碳，无污染。而且是可再生能源，通过生物发酵等制取。

正极发生的反应：O2＋2CO2 +4e-=2CO32。负极反应：CH4– 8e- + 4CO32-=5CO2 + 2H2O。由于电解质为熔融的K2CO3，且不含O2和HCO3，生成的CO2不会与CO32反应生成HCO3的，该燃料电池的总反应式为： CH4+2O2=CO2+2H2O。在熔融碳酸盐环境中，其正极反应式为O2＋2CO2 +4e-=2CO32。

nn二甲基乙醇胺腐蚀金属吗?

1、不腐蚀金属。根据查询相关信息显示，nn二甲基二乙醇胺溶液本身是弱有机碱，对金属没有腐蚀作用。nn二甲基乙醇胺含有两个羟基和一个氨基，羟基降低蒸汽压，增加溶解度，有利于酸性气的吸收，可以提高浓度，降低循环量，降低能耗。氨基中甲基的存在，降低了氨基的碱性、活性，对CO2等吸收率降低。

2、有很强的腐蚀性。戴合适的手套和安全防目镜。

3、在生物界还存在着含有单甲基乙醇胺、二甲基乙醇胺的衍生物。这些都通过S-腺苷甲硫氨酸使磷脂酰乙醇胺甲基化而形成的，E．P．Ke－nnedy等（1956，1964）证明在微生物中，磷酯酰乙醇胺是通过磷酯酰丝氨酸的脱羧作用形成的。在动物中，它是通过CDP乙醇胺和1，2-甘油二酯的反应生成的。

制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的

用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物，是外观黄色油状液体，用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物，包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干，更好的掌握重氮化反应和偶合反应。

抽滤收集结晶，依次用少量水，乙醇，乙醚洗涤，压干。溶解少许甲基橙于水中，加几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。 由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺反应而得。

首先，在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N，N-二甲基苯胺和硫酸，并用磁力搅拌器搅拌均匀。然后，将过碘酸钾溶解在水中，加入到反应瓶中，并再次搅拌均匀。反应瓶中的溶液会变成橙色，这是因为过碘酸钾氧化了苯甲酸和N，N-二甲基苯胺，产生了甲基橙。

甲基橙的制备是对氨基苯磺酸溶解在5%氢氧化钠溶液中，加入亚硝酸钠，冰水浴冷却，再缓慢加入稀盐酸或稀硫酸，制得对氨基苯磺酸重氮盐。二甲基苯胺和冰醋酸混合后，缓慢加入重氮盐溶液中，搅拌10分钟，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液，使之变成橙色，沉淀出甲基橙。

N--二甲基苯胺的醋酸盐。在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是嫩红色的酸式甲基橙，称为酸性黄。在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐，即甲基橙。本实验主要运用了芳香伯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。

nn-二甲基乙醇

可能感兴趣的

回顶部