首先前三个是盐溶液,根据金属活动性和元素周期表可以判断,苯甲醇也是盐类,醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质,反应速率由他所带的原子决定,因此原子多的反应越快 ,对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。
醇羟基的取代反应醇中,碳氧键是极性共价键,由于氧的电负性大于碳,所以其共用电子对偏向于氧,当亲核试剂进攻正性碳时,碳氧键异裂,羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。
展开全部 甲醇,苯甲醇,1-丁醇,2-丁醇中与氢溴酸发生反应最快的是苯甲醇。 因为苯甲醇的羟基碳与苯环的共轭作用,活性最强,羟基最容易离去。
Sn1反应速控步是羟基的离去,也就是看碳正离子中间体的稳定性。
1、.甲苯、二甲苯甲苯、二甲苯在溶剂分类中属中等毒性溶剂,对人体具有麻醉、刺激作用,高浓度时对神经系统有毒害作用,但在人体内残留毒性低,一般可经代谢排除。空气中最高容许浓度为100mg/m3。
2、二甲苯是CH3-C6H4-CH3;甲醇是CH3-OH,二者不能互相代替。
3、物理性质不同 气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
4、取代反应不同:(1)芳香烃有机化合物分子中的氢被硝基(—NO2)取代的反应称为硝化反应。苯在浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用下,能发生硝化反应,反应的结果是苯环上的氢被硝基取代。
5、甲苯与二甲苯区别如下:甲苯 工业甲苯为无色透明液体,有类似苯的气味,有时可能含有很少比例的相同沸程的脂肪烃。与苯相似,甲苯不溶于水,能和甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、冰醋酸和苯多种有机溶剂混溶。
实验——二苯甲醇的制备(一)实验目的掌握酮还原制备醇的方法和机理。熟悉回流、重结晶等的基本操作。
制备方法:锌粉还原法在乙醇溶液中,碱性条件下,80℃用锌粉还原二苯甲酮,反应产物冷却、酸化、过滤,乙醇洗涤,经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品。
二苯甲酮通过还原剂还原成二苯甲醇,在碱性醇溶液中用锌粉还原。
用grignard反应实现二苯甲醇的合成如下:二苯甲醇可作为重要的医药中间体。现常用催化加氢法、锌粉还原法或NaBH4还原法来制成二苯甲醇。
目前有关3,4-二甲基苯甲醛的合成方法主要集中为间接电氧化合成法和有机化学合成法两种。
这个反应能完成,但很不经济。因为脱溴还不如直接用对二甲苯。脱溴需要用原料和镁反应制得格氏试剂,然后水解。
苯与CHCl3选择性烷基化得二苯基氯甲烷。依次制备Wittig试剂。2)苯的磺酰化再水解得苯酚,然后在碱性条件下用CH3Br处理,得甲氧基苯。再与丁酰氯进行付克反应。3将从1)和2)所得产物反应,得目标分子。
与氯气发生取代反应生成卤代烃,条件为光照(确保甲基上的氢被取代)。加氢氧化钠水溶液发生卤代烃的水解反应。甲基上的氯原子变成了醇羟基。之后就是的催化氧化。用铜或银做催化剂。与氧气反应。就变成了醛基。
再经过付氏反应, 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此, 你先要将丙酮转化为异丁烯。