1、苯甲醇是利用甲苯上甲基的化学活性增大。能使酸性高锰酸钾溶液褪色。或者:加入钠,苯甲醇会产生氢气 。苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。
2、加入少量的金属钠, 产生气泡的是间甲基苯酚和苯甲醇, 苯甲醚无反应。在间甲基苯酚和苯甲醇各加入少量溴水, 颜色消失的是甲基苯酚, 苯甲醇不反应。
3、首先前三个是盐溶液,根据金属活动性和元素周期表可以判断,苯甲醇也是盐类,醇类物质反应都比较慢。后三个是碳单质,反应速率由他所带的原子决定,因此原子多的反应越快 ,对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。
4、分别滴入氯化铁溶液,显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液,褪色的为苯甲醇,不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出5261气泡。剩下两个。
5、第二个利用酚羟基和三氯化铁的显色反应很容易鉴别的!第一个可能是利用甲苯上甲基的化学活性增大。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯。
1、苯的密度为0.8765g/cm,闪点为-11℃。(2)甲苯的密度为0.87g/cm^3,闪点为4℃。两者的燃烧热不一样 (1)苯的燃烧热为33008kJ/mol。(2)甲苯的燃烧热为3900KJ/mol。
2、区别如下:物理性质不同 气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
3、化学方法鉴别甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯,比较复杂。建议采用如下步骤:第一,加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。
4、甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。
最佳答案 苯基优先啊,在与相连的原子相同时,就看第二级原子,CH3是三个H,苯基时看成连两个碳,碳比氢大,因此苯基优先。
苯基优先啊,在与相连的原子相同时,就看第二级原子,CH3是三个H,苯基时看成连两个碳,碳比氢大,因此苯基优先。
判断手性碳上四个取代基的大小顺序,即RS构型判断的时候,另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳(或双键碳)相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高,小的序列低;同位素中质量高的序列高。
1、答案:方法一:取一试样2 mL于试管中,将试管浸在冰水里,一段时间后,若液体凝结成无色的晶体,则所取试样为苯,若不能凝结,则所取试样为己烷。
2、fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴 fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴 fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴 fe褪色的是环己烷。
3、加溴水,光照,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使溴水褪色;剩下的三个试管再继续加热,最先使得溴水褪色的是苯(生成溴代苯),然后是甲基环己烷(生成1-甲基-1-溴代苯),最后不能使溴水褪色的是环己烷。
4、用化学方法鉴别苯,甲苯,环己烷 取三种溶液液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯。用KMnO(H)溶液,苯不与其反应,没有明显现象,甲苯会被氧化为苯甲酸,溶液褪色。
5、鉴别甲苯和苯可以用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。
而苯和四氯化碳和水不能互溶3取等体积的剩下的两种样品测其密度,密度大的为四氯化碳,密度小的为苯苯和四氯化碳的密度相差很大这样三步可以完全鉴别出这四种东西,方法简单快捷,已易操作。
最简单的办法是用水鉴别,水的密度比苯大,四氯化碳的密度比水小。
所以不能区分甲苯和苯 四氯化碳可以萃取溴水中的溴,溴在下层。如果是烯烃或者炔烃,换掉甲苯是可以鉴别的。
1、苯的熔点为5℃,沸点为80.1℃。(2)甲苯的熔点为-99℃,沸点为16℃。两者的密度和闪点不一样 (1)苯的密度为0.8765g/cm,闪点为-11℃。
2、物理性质不同 气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
3、可用化学方法鉴别苯和甲苯的试剂为:A.KMnO4酸性溶液 甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色,苯不可以使其变色,苯和高锰酸钾混合后会分层,上层为无色液体苯,下层为紫红色。
4、有机物分离一般优先考虑用蒸馏法,利用两者的沸点不同。也可以采用分液,只是比较麻烦。