HW42废有机溶剂都有哪些
《国家危险废物名录》在2016版将HW06有机溶剂废物、HW41废卤化有机溶剂和HW42废有机溶剂合并，形成HW06废有机溶剂与含有机溶剂废物。
液态的mdi应属于废有机溶剂（hw42）类危废。
国家危险废物名录：HW42-废有机溶剂 废气处理建议：该产品适于在一个密闭可控的燃烧炉中作为燃料，或者在监督下以非常高的温度进行焚烧，以防止出现不良的燃烧产物。
这次修订合并了原有的HW06有机溶剂废物、HW41废卤化有机溶剂和HW42废有机溶剂，形成了新的HW06废有机溶剂与含有机溶剂废物类别。同时，删除了HW43含多氯苯并呋喃类废物和HW44含多氯苯并二恶英废物，并新增了HW50废催化剂类别。
根据国家危险废物类别及代码，HW06是第06类有害废物，属于废有机溶剂与含有机溶剂废物。HW06有机溶剂废物的产生。从有机溶剂生产、配制和使用过程中产生的废物（不包括HW42类的废有机溶剂）废催化剂，清洗剥离物，反应残渣及滤渣，吸附物与载体废物。有机树脂类废物。
《国家危险废物名录》（2016版）修订将危险废物调整为46大类别479种。其中362种来自《国家危险废物名录》（2008版），新增117种。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
1、由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
2、氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
3、鸡蛋中氟虫腈最大残留限量：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留限量为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留限量为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留限量为0.01 mg/kg。
醛与其它物质酸性强弱怎么判断
1、要精确地比较酸性强弱的话，可以直接在网上查找一种物质的pKa（一种物质的pKa越低，酸性越强）。另外，如果直接判断的话，可以从以下几点入手：该物质共轭碱的大小、该物质共轭碱的电荷分布、该物质共轭碱的得质子能力。
2、判断醛、酮、酰卤，羧酸的阿尔法氢的酸性，要从两个方面考虑。首先，要考虑羰基上连接的另一个基团的给电子能力。例如，乙醛和丙酮，乙醛上羰基连接的是氢，丙酮上连接的是甲基，甲基是更好的给电子基团，可以减轻羰基的吸电子能力，因此乙醛的阿尔法氢酸性比丙酮的强。
3、大学有机化学中，醛和酮的反应特性主要围绕它们的α-氢原子展开。由于羰基的吸电子效应，α-H原子具有一定的酸性，酸性的强弱由碳负离子的稳定性决定。当α-C原子连接强给电子基团时，酸性会减弱。首先，α-氢原子可进行卤化反应，通过碱或酸的媒介，卤素取代氢原子生成α-卤代醛、酮。
4、酸的定义是一个物质把H（质子）给另一个物质，所以酸性的强弱通常是通过生成的碱（A-）的稳定性来判断的，对应的碱越稳定，酸性越强。-COOˉ的稳定性要比-COˉ的稳定性强，所以羧酸的酸性比醛的酸性强。吸电子基团能使苯甲酸（苯甲醛）的酸性增强，对位共轭和诱导同时起作用（这里只考虑对位）。
5、分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。
6、可以试一下光谱法，气相色谱法等。甲酸又叫蚁酸，结构简式为HCOOH，是一种弱酸，但是酸性比乙酸强，在甲酸结构中除了含有一个羧基外，还有一个醛基，所以甲酸既有羧酸性质又有醛的性质，因此让甲酸和蚁酸在碱性条件下与银氨溶液反应，能产生银镜的就是甲酸，不能产生银镜的是乙酸。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
通常使用异硫氰酸苯酯与多肽反应，通过断裂N端氨基酸与衍生物作用，再与酸反应，最终鉴定出N端氨基酸种类。C端氨基酸的分析则常通过羧肽酶水解的方法，特定酶的高选择性仅水解C端氨基酸，通过鉴定该氨基酸，可以得知C端氨基酸的种类。参考书籍：高等教育出版社出版的《有机化学第二版》，由徐寿昌主编。
虚线表示伸向纸后方的键，用楔形（即你所说的三角形）表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。
在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
《有机化学》（第二版），徐寿昌主编，高教出版社 第一章就是那个内容。
SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。