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乙酐和对甲基苯甲醛反应
生成肉桂酸。在乙酸钠存在下，乙酐与苯甲醛发生缩合反应，生成肉桂酸。缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度080g/cm3，熔点-73℃，沸点139℃，折光率3904，闪点49℃，燃点400℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1780mg/Kg。
反应过程：在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。
三氧化铬可以与甲苯反应，此时因为苯环的侧链连的是甲基，有α-氢原子，三氧化铬给将甲基氧化为羧基，这个过程对于甲苯的侧链来讲，是去氢加氧的过程，属于氧化反应。
因为对硝基苯甲醛和乙醛的反应较温和， 反应速度太慢，无法满足工业生产的需求。而且反应生成的副产物主要是对硝基苯甲醛和对硝基苯甲醇，对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子。它们在该反应条件下可继续氧化为的对硝基苯甲酸。因此会生成很多杂质，影响产物纯度。
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。
你看错了，那不是乙酸酐（CH3COOCOCH3），而是过氧乙酸酐（CH3CO-O-O-COCH3），这东西含有过氧基团-O-O-，具有强氧化性，可以把苯环上的甲基氧化掉。
给出一种物质的结构式,列出几种结构式。判断是不是同种物质?
⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。与羟基乙酸互为同系物。
CH3（CH2）2CH3为丁烷（没支链），（CH3）2CHCH3为2-甲基丙烷（有一条支链），它们结构不同，不是同种物质属于同分异构体。类似判断最好把它们的结构式写出来，然后命名看是否相同。
因为甲烷是正四面体结构，两个氯取代了上面的两个氢，成四面体结构，是没有上下左右之分的，所以是一种物质。
您说的是一种原料药的化学结构式。首先，和您确定一下，您所要表达的（两图）是一个东西。其次，为什么会出现两种分子量，主要是因为一个显示的是平均分子量，另一个显示的是同位素峰最大的分子量。如果表示药，我们一般用平均分子量，而化学分析中的质谱用风度最高的同位素分子量。
确定为纯净物后，核磁谱相同基本可以判断是同一物质，只有对映体在核磁上无法区分，为了排除这种可能，可以先做个手性HPLC，看看有几个峰。要得到具体分子结构可以辅以：元素分析（确定组成是不是一样），红外（判断是否含同种官能团），MS（分子量），如果能结晶可以上X衍射测晶体结构。
分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，若分子式相同，结构也相同则是同种物质。
对甲氧基苯甲醛的制备方法
合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。
合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。
先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
首先将强碱和3？羟基？4？甲氧基苯甲醛溶解于水中，搅拌至完全溶解，转入到已预冷至所需温度的双层玻璃反应釜中。其次滴加乙醛水溶液，滴加完成后继续搅拌，向其中滴加浓盐酸终止反应，过滤反应液，旋转蒸发冷冻干燥得到淡黄色固体。
对甲氧基苯甲醛用乙酸乙酯萃取，到底是取上层还是下层 对甲氧基苯甲醛（Anisic aldehyde），常温下为无色至淡黄色液体，具有类似山楂的气味。，调配山楂花香型的主体香料。也可用于紫丁香、兰花、葵花、金合欢、含羞花、刺槐、玉兰、香罗兰、甜豆花等花香型和新刈草、香薇、醛香等非花型香精中。
【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
对甲氧基苯甲醛制备
1、合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。
2、先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
3、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
4、对甲氧基肉桂酸乙酯的合成路线有多种，国内金继曙以对甲氧基苯甲醛为原料，按常规吡啶催化Knoevenagel反应制得中间体对甲氧基肉桂酸，产率70%；酸和乙醇的酯化用浓硫酸催化，回流6 h，酯产率78%。