α,α-二溴间二甲苯简介
1、α，α-二溴间二甲苯是一种化工产品，其纯度高达97%，拥有特定的产品编号K537010。[1]在中文命名中，它被称为α，α-二溴间二甲苯，也有所谓的1，3-二（溴甲基）苯的别称，或者在日常中，人们还可能称之为间二溴苄。这是一种重要的有机化合物，具有其独特的化学结构。
2、α，α-二溴邻二甲苯，又称1，2-二（溴甲基）苯或邻二溴苄，其英文名是α，α-Dibromo-o-xylene，对应的CAS号是91-13-4。这个化合物的分子式为C8H8Br2，线性分子式为C6H4（CH2Br）2，它的分子量达到了2696克/摩尔。这种物质的纯度标准为≥97%，可以确保其高纯度特性。
3、-13-4是一种化合物，其化学名称为α，α-二溴邻二甲苯。它的分子结构图可以在相关资料的[1]处找到。中文别名包括邻二溴苄和邻二溴亚二甲苯基。
4、四溴邻二甲苯，又称1，2-双（二溴甲基）苯和α，α，α，α-四溴邻二甲苯，其英文名称为Alpha，Alpha，Alpha，Alpha-Tetrabromo-o-xylene。
5、α，α-二溴邻二甲苯在二氯化铬还原作用下，可以生成邻二甲烯中间体，进一步与亲二烯体反应。同时，二氯化铬与烷基卤化物（特别是碘代烷化物）反应，生成相应的烷基铬试剂，并与醛进行1，2-加成。
这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
如果在已知分子结构示意图的情况下。数清楚几个C几个H几个O分子式就出来了。然后根据分子性质判断它到底是酸，碱，醇，还是酯还是其他什么的。
有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
从化学位移上来看，最大峰化学位移不超过3，应该是羰基旁边碳上的氢。所以有一个碳氧双键。结构如上图。1号碳上的3个氢，δ=1，旁边羰基碳上没有氢，所以是单峰。2号碳上没有氢，无峰。3号碳上的1个氢，δ=5，被两个甲基6个氢裂分成多重峰。
有机化学中溶解度的比较密度的比较熔沸点的比较有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。如能解决，我当万分感谢。。一楼的说的也... 哪位高手帮我系统的整理下关于。有机化学中溶解度的比较 密度的比较 熔沸点的比较 有机物中同分异构体的整理。最好有相应的例题。
都有白色晶体说明都含羰基；A有银镜反应说明为丙醛，B可以发生碘仿反应也就是含有乙酰基，也就是甲乙酮。A的盐酸盐的描述就是氨基的重氮化；所以A即为对氨基甲苯。B是重氮化后与苯胺进行偶联反应。位置为苯胺的对位。
SN1，SN2是取代 SN1就是每次只进行一个步骤，即先离去基团，然后再进攻。SN2就是两个步骤同时进行，即离去和进攻基团同时进行，经历一个过渡态。位阻小、基团易离去、强亲核试剂、非质子性溶剂都利于SN2反应。E1 E2是消去，理解同SN1 SN2类似。
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
甲苯与液溴反应，经过一系列化学变化，最终生成4-氯-3，5-二溴甲苯。首先，甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着，对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应，转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应，得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。反应在液溴中进行，保持适当的温度和压力。
甲苯合成3、5二氯甲苯
1、浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
2、加入次磷酸，在水的环境下，消去重氮基（-N2+Cl），得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。 3-甲基-2，6-二溴苯胺经过亚硝酸钠和盐酸处理，转化为氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯。 最后，氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯在H3PO2的存在下，发生反应，得到3，5-二溴甲苯。
3、性状：本品为5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯甲苯基）-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑化学合成品，纯品是白色结晶性粉末，难溶于水。可溶于丙酮、甲醇、易溶于玉米油，性质稳定。药理：本品是一种对多种害虫具有优异防治效果的广谱杀虫剂。