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n-甲基苯胺与溴水反应现象
1、产生白色沉淀。n-甲基苯胺和溴水立即有白色沉淀产生，二苯胺无沉淀产生，加饱和溴水苯胺生成白色沉淀，其他三种物质不产生沉淀；加入HNO2，N-甲基苯胺生成淡黄色。
2、茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
3、加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。
甲苯合成4-甲基-2-溴苯胺
甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。
生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。
溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂，得到4-甲基-3-溴苯胺；第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
苯环上电子云密度增加，容易发生亲电取代反应，表现在性质上苯胺和溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯胺的白色沉淀，甲苯中甲基是给电子基团，使苯环上电子云密度增加，但是增加的程度小活化能力小于氨基，表现在性质上甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。
间甲基苯胺和溴反应
卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr（数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
产生白色沉淀。n-甲基苯胺和溴水立即有白色沉淀产生，二苯胺无沉淀产生，加饱和溴水苯胺生成白色沉淀，其他三种物质不产生沉淀；加入HNO2，N-甲基苯胺生成淡黄色。
间甲苯胺和溴水反应，得到5-甲基-2，4，6-三溴苯胺。（3）5-甲基-2，4，6-三溴苯胺在低温下重氮化，然后加入冷的次磷酸钠进行脱氨基，得到2，4，6-三溴甲苯。（4）2，4，6-三溴甲苯用酸性高锰酸钾、硝酸等氧化剂进行侧链氧化，得到2，4，6-三溴苯甲酸。
苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。三溴苯胺是一种有机化合物，分子式为C6H4Br3N。它是一种深色固体，具有强烈的刺激性气味。