邻甲基溴苯与溴甲基苯怎么鉴别
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
键线式的书写规则
1、键线式的分子式的看法：一般来说键线式的端点处如果没标明其他元素则为碳.若有其他元素，则无碳.并注意氢原子的个数，记住一个碳最多能连四根线。键线式：只用键线来表示碳架。实际中两根单键之间夹角为10928‘，一根双键和一根单键之间的夹角为120°，而在构图中均画成120°。
2、键线式不必画出碳氢键、碳原子以及与碳原子相连的氢原子。所以此题的键线式就是图中所画。键线式是除了碳氢键不画，其他基本都要画出来。图中线段端点以及线段交点表示C原子。线段表示碳碳键。
3、在用键线式表示复杂有机化合物的结构时有以下几点规则：画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和叁键分别用平行的两条/三条线表示。
4、键线式书写规则 画出分子骨架：键线式中，首先画出除碳-氢键以外的所有化学键。通常省略所有氢原子及碳-氢键，碳原子通过相邻线的交点表示，通常不需注明。单键用线段表示，双键和三键分别用平行的两条或三条线表示。对于碳原子，单键/双键之间的键角一般为120°，涉及三键的键角为180°。
5、表示原子间形成单键的“—”可以省略。（2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不 能省略。但是醛基、羧基则可简写为—CHO 和—COOH。（3）准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇 的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能 写成OHCH2CH3。
6、键线式的书写是有规范的，你可以很直接的看出那些基团是在同侧那些是在异侧，然后依照优先顺序结合ZE的定义就可以了判定了。其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。
为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
1、甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
2、④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。
3、二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
4、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
5、你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。
6、溴苯、甲苯、硝基苯等常以苯为母体来命名，也就是说这些物质可以看成是苯分子中的氢原子被溴原子、甲基、硝基取代，所以叫溴苯、甲（基）苯、硝基苯 而苯乙醇、苯乙烯常以乙醇、乙烯为母体命名，可看成是乙醇、乙烯分子中氢原子被苯基取代而成，故称苯乙醇、苯乙烯。
(1)如图所示的模型表示的分子中,可由碳和氢两种元素形成的是___.c分...
质量M=2g的某种气体，其分子由氢和碳两种元素的原子组成，该气体中有N=5×1022个分子，则该气体的分子式为 ，一个分子中氢原子的质量是 kg，碳原子的质量是 kg，若1mol该中气体完全燃烧能放出890kJ的热量，将该气体完全燃烧，相应的化学反应方程式为 ，放出 kJ的能量。
右图为某有机物 的分子模型，该有机物是一种高效食品防腐剂。下列说法中，不正确的是A. 该有机物由3种元素组成B. 该有机物能减缓食品变质C. 该有机物分子中碳、氧原子的个数比为3：1D. 该有机物中含氧元素的质量分数最小2 “三效催化转换器”可将汽车尾气中有毒气体处理为无毒气体。
表示n（CO）、n（CO2）的变化非选择题 （共80分）1 （14分） 锶（Sr）为第5周期ⅡA族元素。高纯六水氯化锶晶体（SrCl2·6H2O）具有很高的经济价值，61℃时晶体开始失去结晶水，100℃时失去全部结晶水。用工业碳酸锶粉末（含少量Ba、Fe的化合物等杂质）制备高纯六水氯化锶晶体的过程如图所示。
邻甲氧基溴苯邻甲氧基溴苯
1、取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应，如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。
2、邻氯苯甲酸 防霉剂，它可以防止衣服发霉，腐烂。而制成它的主原料就是一种中间体——邻氯苯甲酸。
3、统称溴代茴香醚，有三种同分异构体，分别是邻溴茴香醚[1]、间溴茴香醚[2]、对溴茴香醚[3]。[1].2-溴苯甲醚、甲氧基-2-溴苯、2- 溴甲氧基苯。浅黄色油状液体。相对密度 5018。熔点5℃。沸点216～223℃、94℃ （333×10Pa）。折射率5727。闪点96℃。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。
4、苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料，如合成树脂、香料等。
5、该反应的机理是：NH2- 负离子夺取苯环邻位-H， 解离Br- 负离子， 生成苯炔中间体。该中间体与NH3发生亲电加成反应， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基， 邻位电子密度高，带正电性的H加成到邻位。