本文目录：
有关三溴化硼脱甲基的反应,求助
有关三溴化硼脱甲基的反应，求助 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览6 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
负78度滴加三溴化硼，室温过夜，除去 对甲氧基苯乙烯~~~ 的甲基，过夜后，产物有一半黑色副产物，产率只有45% 黑色物可溶氯仿，不溶水，极性较大。
-5个小时。三溴化硼脱甲基的动力在于利用硼原子的亲电性，形成氧嗡离子，反应时间通常需要3-5个小时，反应时间过长会导致产物的副反应增多，从而影响产率和选择性。
因为三溴化硼会与有机物反应生成气体，增加了内部压力。三溴化硼是一种易挥发的化学物质，容易吸收空气中的水分和二氧化碳，从而产生氢溴酸，导致瓶子腐蚀。在脱甲基反应中，三溴化硼会与有机物反应生成气体，增加了瓶子的内部压力，也容易导致瓶子破裂。因此，在开瓶时应该小心谨慎，避免瓶子受到损坏。
谁做过Suzuki反应,常用什么碱?
1、碱的话多用K2CO3，也有K3PO Na2COCsF、Cs2COt-Bu-Na等等，一般不用NaHCO3。碱的强度对大位阻的2，4，6-三甲基硼酸的偶联反应的影响次序是： Ba（OH）2 NaOH K3PO4 Na2CO3 NaHCO3。但是， 用弱碱往往比用强碱反应干净一些。
2、经典的Suzuki偶联反应中，甲苯、碳酸钾水溶液以及四三苯基膦钯是反应体系。在这个反应中，水参与可以提高产率，而使用无机碱也是可以的。然而，一些对水敏感的基团中不宜使用水体系，应该改换成DMF、DME或DMSO等加入有机无机碱。
3、杂环芳基硼酸在Suzuki反应中的应用同样活跃，如3-吡啶基二乙基硼烷在杂环芳化中的表现。然而，烷基硼酸的参与往往收率较低，这促使科学家探索毒性较低的替代方案，如TlOH或Tl2CO3作为碱，以及甲基三氟硼酸钾的使用，其易制备性、稳定性和优良的反应效果使其备受青睐。
4、Suzuki偶联反应，也称作铃木反应，即零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。
5、Suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：Cs2CO3 K2CO3 Na2CO3 Li2CO3 Suzuki反应机理附上：首先卤代烃与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体。
6、四（三苯基膦）钯是Suzuki反应的常用催化剂，其他如AsPhn-Bu3P、（MeO）3P，以及dppe、dppp等双齿配体，也在反应中发挥着不可或缺的角色。碱的选择同样关键，碳酸钠是最常见的选择，而碱金属碳酸盐中，Cs2CO3的活性尤为显著。
TMB三甲基硼
三甲基硼，其化学名称为 Trimethyl boron 或者 Trimethyl borane，国标编号为42028，CAS号为593-90-8。中文名又称为甲基硼和三甲硼烷，分子式为C3H9B，呈现无色气体状态。值得注意的是，它在空气中易自燃，沸点为-20℃，熔点为-165℃。
燃点低于100℃的气体和液体有哪些?
易燃固体 易燃固体是指那些燃点低，对热、撞击、摩擦敏感，易被外部火源点燃，燃烧迅速，并可能散发出有毒烟雾或有毒气体的固体，但不包括已列入爆炸品的物品。这些物质通常在暗处不发磷光，微溶于无水酒精，不溶于水、二硫化碳。它们的密度较大，自燃点较高。例如，赤磷的自燃点为260℃。
不同的纸的着火点一般不一样，普通纸的着火点一般在130~255℃之间，草纸、纸钱等特殊的纸的着火点低于100度。着火点一般指的是燃点，即气体、液体和固体可燃物等在燃烧时将火源移走后仍然可以继续燃烧的最低温度，一般情况下，不同物品的着火点不同。对着火点感兴趣的小伙伴可以继续往下阅读了解。
- 甲类易燃液体：闪点小于28℃；- 乙类易燃液体：28℃小于等于闪点小于60℃；- 丙类易燃液体：闪点大于或等于60℃。 易燃液体的火灾危险性：- 易燃性；- 爆炸性；- 受热膨胀性；- 流动性；- 带电性；- 毒害性。易燃固体：易燃固体根据燃点的高低，燃烧物质可分为易燃固体和可燃固体。
结果表明，多数常见易燃液体的闪点低于28℃；国产煤油的闪点介于28℃至40℃之间；柴油的闪点大多在60℃至90℃之间（“-35＃”柴油为50℃）；闪点在60℃至120℃范围内的多数可燃液体危险性较低；常见的煤焦油闪点在65℃至100℃之间。
易燃液体的燃点比闪点约高1～5℃，而闪点愈低，二者的差距愈小。苯、二硫化碳、丙酮等的闪点都低于0℃。在开口的容器中作实验时，很难区别出它们的闪点与着火。可燃液体中闪点在100℃以上者，燃点与闪点的差数可达30℃或更高。
三甲基硼应急处理处置方法
在急救措施方面，一旦皮肤接触到三甲基硼，应立即脱去污染衣物，用流动清水冲洗，并在必要时寻求医疗救助。如果眼睛接触，立即提起眼睑，用清水冲洗15分钟。对于吸入，迅速撤离到新鲜空气区域，如有呼吸困难，提供氧气支持。如呼吸停止，应立即进行人工呼吸，并务必寻求医疗援助。
灭火时，应使用砂土、干粉或二氧化碳，切忌用水或泡沫灭火。
根据毒性等级，三甲基硼被标记为3级，这意味着它具有一定的毒性。安全措施上，它被列为自燃物品，因此在处理和储存时需格外小心。主要用途上，三甲基硼在有机合成领域具有应用，是化学反应中的重要试剂。
三甲基硼有自燃性的无色液体，无色气体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，与强氧化剂，潮湿空气，卤素反应。
三溴化硼脱甲基反应时间
-5个小时。三溴化硼脱甲基的动力在于利用硼原子的亲电性，形成氧嗡离子，反应时间通常需要3-5个小时，反应时间过长会导致产物的副反应增多，从而影响产率和选择性。
另外一些溶解度较差底物进行脱甲基时，当量的三溴化硼很难完全反应，有时直接用BBr3/DCM（1：1）进行反应，脱除效果可能会不错。这种情况，就不适合用甲醇淬灭反应，先旋掉大量的三溴化硼后再进行后处理，操作会简化很多。
有关三溴化硼脱甲基的反应，求助 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览6 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
负78度滴加三溴化硼，室温过夜，除去 对甲氧基苯乙烯~~~ 的甲基，过夜后，产物有一半黑色副产物，产率只有45% 黑色物可溶氯仿，不溶水，极性较大。