苯的磺化反应条件有哪些?
1、苯的磺化反应条件有反应物、溶剂、温度、催化剂、反应时间、控制条件等。反应物：苯（C6H6）：作为底物参与反应。磺酰氯（SO2Cl2）或磺酸（H2SO4）：作为磺化试剂供给磺酸基团。溶剂：磺化反应通常在惰性溶剂中进行，以提供反应的适当环境。常用的溶剂有二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等。
2、没有。根据查询学海官网显示，苯的磺化反应条为温度70摄氏度至80摄氏度之间，不必加催化剂，生成苯磺酸。苯为有机化合物，呈环状结构。
3、比如苯和浓硫酸反应得到苯磺酸（强酸）这就是最典型的苯的磺化方程式：C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。
4、芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。
5、条件：70度-80度之间 加热方程式： C6H6（苯） + H2SO4 = C6H6-SO3H （苯磺酸） + H2O 注：该反应为可逆反应，苯磺酸为一元强酸。
6、苯的磺化反应 注：①反应物是苯与浓硫酸，反应条件水浴或者油浴共热至70－80摄氏度。
甲苯与溴反应
1、综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
2、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
3、甲苯和溴水不反应。甲苯和液溴反应，催化剂是铁（实际是溴化铁。
4、甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
对甲基苯磺酸溴代反应产物
1、先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
3、在酯水解反应中，三丁基氧化锡如同催化剂一般，加速了羧酸酯的水解，直接转化为相应的羧酸。对于伯碘代烷和溴代烷的水解，在对甲基苯磺酸银的协同作用下，三丁基氧化锡进一步推动了反应的进行，产出醇类产物/。
4、常用酯化反应催化剂有哪些 常用酯化反应催化剂有：浓硫酸，浓盐酸，对甲基苯磺酸，氯化亚砜. 望采纳，谢谢 初中常用的催化剂有哪些？ 二氧化锰催化剂。硫酸催化剂。铁催化剂。氧化铝催化剂。
5、磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN）酯： 酯 （-COO-） 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 注： 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。
6、烯丙型醇，苯甲型醇，三级醇；二级醇；一级醇 氢卤酸与大多数一级醇按SN2机理进行反应。氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。
为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代
1、因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。
2、强吸电子基团的存在可以促进芳环上的亲核取代反应。例如，当芳基上连有叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）或三卤甲基（-CX3，其中X为氟、氯、溴）时，邻位和对位的亲核取代反应更为容易。 中等吸电子基团如氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）也会影响反应性，但不如强吸电子基团影响显著。
3、至于说甲基溴化镁和溴苯反应，甲基溴化镁的亲核性相对来说还不足以进攻溴苯，因为由于存在p-π共轭，导致溴不是一个好的离去基团。实际上想要用亲核试剂进攻溴苯导致溴离去，需要亲核性更强的锂试剂，常用正丁基锂，二异丙基氨基锂。
4、我想可能是答案有问题吧。即使羟基上的氢不能被取代，甲基上的氢也是可以的。