苯甲酸合成的原理是什么?
1、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
2、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
3、工业上由甲苯和空气催化氧气合成，或用苯/一氧化碳/氢气在氯化氢催化下先生成苯甲醛再氧化为苯甲酸。实验室中少量制取可用甲苯和酸性高猛酸钾反应制得。另外苯和四氧化碳在碱催化下也可生成苯甲酸。另外也可以用甲苯氯化形成三氯化苄，用稀硫酸水解形成苯甲酸。
4、通过苯甲醛氧化：苯甲酸通常是通过苯甲醛（又称为苯甲醛或芦丁醛）的氧化制备的。这个过程通常涉及苯甲醛的氧化反应，通常使用氧气或氧化剂来将苯甲醛氧化为苯甲酸。一种常用的氧化剂是酸性高锰酸钾（KMnO4），这个反应通常在酸性条件下进行。
请问由甲苯和乙酸酐为原料如何合成3-甲基苯甲酸?
请问由甲苯和乙酸酐为原料如何合成3-甲基苯甲酸？甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。
甲苯破酞法，先用甲苯制备甲苯胺，然后对甲苯胺中，加入对甲苯磺阮抓，水和碳酸钠形成对甲苯磺酞对甲苯胺，再加混酸进行硝化，生成3一硝甚一对甲笨磺既对甲苯胺，然后加硫酸进行加热而得产品。
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
为什么羧酸和醇酯化反应是酸脱羟基醇脱氢?
1、对于三级醇，因其空间位阻较大，不易形成四面体中间产物，但能形成稳定的三级碳正离子，故酯化反应遵循碳正离子机理，即醇脱羟基酸脱氢。例如，叔丁醇与羧酸的酯化反应。少数空间位阻大的羧酸则遵循酰基正离子机理。
2、总结来说，羧酸和醇的酯化反应机制多样，每种机理都反映出醇如何取代羧酸中的羟基，以及酸如何失去氢而醇失去羟基，从而形成酯。通过理解这些不同的反应路径，我们可以更深入地把握有机合成的奥秘。
3、转移到原来属于羧基的那个羟基上，生成质子化的羟基，随后质子化的羟基以水的形式脱去。所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的 其实在高中阶段这些背过就可以了。。到大学如果选了化学专业，自然就会学到反应机理。希望对您有所帮助，祝您学习进步。。PS：求轻拍。。
4、酯化反应是酸脱羟基醇脱氢：两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羧基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。
5、相比其它氧原子，它的电子云密度最大所以容易受H+进攻），然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为反应过程中先把羧酸中的羟基脱除了。所以才有酸失羟基醇失氢的说法。但是特殊的醇类，如叔丁醇。酯化机理就有所变化。是因为生成的碳正离子更稳定。
6、指的是当羧酸与含羟基化合物反应，羧酸的羧基脱去OH，含羟基化合物的羟基脱去氢原子，是有机化学中的酯化反应。酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。