间氯甲苯的制备?
甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，生成间氯苯甲酸。间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体，用于合成医药、染料及其他精细化学品等。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。
第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。
是硝基的话，接上氯气，硝基还原。是氯的话，硝化，硝基还原。注意：硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行，有些贵金属催化剂会使苯环掉氯，所以不要使用贵金属催化剂，除非有保氯剂存在下。
下午好，重氮化由于必须控制温度条件否则出现安全隐患使用冰浴最简单，样品量不大时也可用常温水溶液循环导冷进行降温，一种懒人方法是在水溶液预先加入硝酸钾或者氯化铵溶解吸热产生接近零度（硝石制冰法）。
甲苯和氯气反应为什么不生成间氯甲苯
1、从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。
2、苯环上一个氢被甲基取带后，其苯环上邻位和对位的氢变活泼，易被取带，故不会生成间氯甲苯。
3、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
4、甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。
5、这是甲基上的氢原子被氯原子取代的主要产物。反应方程式如下：CH3-C6H5 + Cl2 → Cl-CH2-C6H5 + HCl 这个反应是一个典型的甲基取代反应。由于氯原子取代甲基上的氢原子后，产物更加稳定，因此一氯甲苯是反应的主要产物。然而，在实际反应中，也可能生成少量的其他取代物，如二氯甲苯等。
怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯
怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯 对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到 甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同 相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。
第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应，就是加入亚硝酸钠和盐酸，控制反应温度0-5°，生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2，加热，就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。
间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。
首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯
1、有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。
2、方法：甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸，再与氯气与三氯化铁反应，生成间氯苯甲酸。间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体，用于合成医药、染料及其他精细化学品等。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
3、第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。
4、由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯，经过处理的甲苯会生成苯甲酸，然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾，也就是对苯甲酸溶液进行提纯，然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。
间氯甲苯怎么合成间氯苯胺
是硝基的话，接上氯气，硝基还原。是氯的话，硝化，硝基还原。注意：硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行，有些贵金属催化剂会使苯环掉氯，所以不要使用贵金属催化剂，除非有保氯剂存在下。
盐酸氯丙嗪的合成，实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程，这个就不管他啦），所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺，观察发现，甲基变成氨基，首先就应该联想到Hofuman降解。
怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯 对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到 甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同 相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。
间氯甲苯，无色液体。 不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。