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邻羟基苯甲酸的逆合成路线
1、CD浓硝酸和浓硫酸（3） （4）见解析（5） （6） 根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸 E为 ，D为 ，C为 ，B为 ，A为 。
2、Kolbe-Schmidt反应，是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法。
3、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
4、邻羟基苯甲酸与CH3COCl发生取代反应生成阿司匹林。
5、水杨酸可以止痛，常用于治疗风湿病和关节炎。它是一种具有双官能团的化合物，一个是酚羟基，一个是羧基，羧基和羟基都可以发生酯化，而且还可以形成分子内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发生。
由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?
1、然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。
2、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
3、苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。
苯酚与酸酐反应机理
1、羧酸和普通的醇可以发生，而羧酸和苯酚就很难直接发生酯化反应， 羧酸和醇成酯的机理是醇羟基的氧的孤对电子进攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子与苯环形成p-π共轭，就难以进攻别的原子，因此羧酸和苯酚就很难直接发生反应。
2、在一般情况下，苯酚与酸酐的反应优先于酸酐的醇解。苯酚是一种具有亲核性的化合物，它可以通过亲核取代反应与酸酐发生酯化反应。在酸性条件下，苯酚中的羟基（-OH）可以与酸酐中的羧基（-COOH）发生酯键形成，生成酯化产物。
3、方程式：CH3COO-OCCH3 + CH3CH2OH → CH3CO—OCH2CH3 + CH3COOH 实质：乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解，生成两分子的CH3COOH，然后再与乙醇发生酯化反应。
4、反应机理 水杨酸反应的机理主要有两种：酯化反应和加成消除反应。在酯化反应中，苯酚先与酰氯或酸酐发生酯化反应，生成水杨酸酯。
5、对位上引入氨基和羟基，得到对氨基苯酚，而对氨基苯酚则是合成各条线路共同的中间体。
6、问题三：请教化学高手，苯酚能发生酯化反应么 苯酚可以发生酯化反应，一般用的酰化剂是酰卤或酸酐。