1-甲基萘的编号系统（甲基萘结构式）

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1、一氯取代物的数目等效为等效氢的数目，就知道了一氯取代物的数目。像甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体，结构单一。

2、号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。

3、萘的凯库勒式一氯代物有两种。这是因为在萘分子中，碳原子的位置不是等同的，8四个碳原子都与共用碳原子直接相连，其位置是相同的，叫α位。

4、上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。

5、一：判断烷烃的一氯取代物个数：一氯代物就是等效氢的个数：位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。

1、看H的种类两个苯环项链，则有3种H，即一氯取代物有3种，再看取代后的H的种类排除重复出现的产物。对二甲苯有2种一氯代物，有两种等效位置，一种是两个甲基上的所有h，一种是苯环上剩余的四个h。

2、C9H8。这个化合物的分子式是C9H8，含有两个苯环和一个甲基，其中一个苯环上有两个相邻的双键。根据IUPAC命名规则，这个化合物的名称为：1-甲基-4-苯基-1，3-丁二烯。

3、苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如，苯环上有一个甲基基团连接在3号位，那么可以称为3-甲基苯。

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

比较与中心原子直接相连接的原子的序数大小，依次来判定基团的大小。

这个反应是一个乙二醇的分子与两个乙酸的分子进行酯化反应得到的，所以命名为乙二醇二乙酸酯。（该反应还生成2个水分子）酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。

用作表面活性剂、减水剂、分散剂、药物等有机合成的原料。可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体，六六六的乳化剂，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺的提取剂，也可用作生产增塑剂，纤维助染剂的原料。

α-甲基萘用途：用于制造表面活性剂及合成纤维染料的助剂、农药的乳化剂、植物生长刺激素α-萘乙醇、减水剂、分散剂、药物的原料。

萘的主要商业用途是用于制造聚氯乙烯（PVC）塑料，它的主要消费者用途是驱蚊剂和厕所除臭剂块。

工业萘是基础化工原料，主要用于生产减水剂、扩散剂，是生产合成树脂、增塑剂、橡胶防老剂，表面活性剂，合成纤维，染料、医药和香料等的原料。

--150 130--155 颜色微黄透明甲基萘的主要用途为--- 99%的甲基萘主要用于生产维生素K原料，还是优良的气相导热油。75%的甲基萘主要用于生产减水剂、分散剂。50%的甲基萘主要用于生产减水剂、分散剂。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

系统法命名：六氰根合铁（II）酸钾希望你能理解，欢迎追问。

芳香醛中芳基可作为取代基来命名。多元醛命名时，应选取含醛基尽可能多的碳链作主链，并标明醛基的位置和醛基的数目。不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外，还要表示出不饱和键所在的位置。

化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

第二部分：成分/组成信息有害物成分 CAS No.1-甲基萘 90-12-0 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：在空气中实际能达到的浓度，未产生急性中毒效应。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

甲基萘储存不一定非用氮气保护，甲基萘遇高热、火种、氧化剂等易燃，应贮存于阴凉通风仓库内，温度不宜超过30℃。甲基萘属于危险品，运输应用汽运罐、火运罐、桶装（200kg）。

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