芳香烃竞赛理论苯的结构
1、苯分子中的6个碳原子以单双键交替形式连接，形成一个正六边形平面结构，每个碳原子连接一个氢原子。然而，根据凯库勒结构式，苯的邻位二元取代物应有两种异构体，实际上只有一种。苯表现出特殊的稳定性，氢化热比假想的1，3，5-环已三烯小150.6kJmol-1，这在凯库勒结构中无法解释。
2、芳香烃的典型代表是苯，它的结构和特性显示出显著的芳香性。（1） 苯的结构特点 研究表明，苯分子由六个碳原子和六个氢原子组成，排列在一个平面内，形成一个正六边形，每个碳原子与相邻碳原子间的键长约为140pm，介于单键和双键之间。碳氢键长为108pm，键角保持在120°，这使其成为一个平面分子。
3、苯的结构和表达（1）苯的结构近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳碳键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。
4、苯的结构式：CH。苯（英语：benzene），有机化合物，分子式为CH，呈环状结构，是最简单的芳香烃。常温下为无色透明液体，具有特殊芳香气味，难溶于水，易燃，在室温下较稳定，因而在有机反应中可以作为溶剂使用。是优良的有机溶剂。
5、．芳香烃：有机分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物。简称芳烃 苯分子是平面正六边形结构，各个键的键角都是120。
求一道有机化学命名题?
尝试了一次有机化学题目，感觉挺亲切的，好像久别重逢的老友。先从第一题开始，这是一道要求用系统命名法命名烷烃的题目。第一个分子，它拥有一个丙基作为支链，并且位于第三个碳原子上，因此，它的正确命名是“3-丙基-戊烷”。
S-3-甲基己烷 先确定主链为己烷；然后命名甲基取代基为 3-甲基己烷；然后是3号位置的手性碳原子，根据Fisher投影式可以得到为S型 （2R，3R）-2-氯-3-碘丁烷 与上题类似，要说一下的是，是2-氯-3-碘，不是3-氯-2-碘或者2-碘-3-氯。中国的命名是以原子序数来分前后的。
图中各化合物的命名是：3-乙基-3甲基庚烷。乙基环丙烷。4a-甲基-2-异丙基-十氢萘。5-（2-甲基丙基）螺[2，4]庚烷。
第14题中的化合物是由呋喃和醛基相连而成的，在命名时可以选择呋喃为取代基，所以可以命名为2-呋喃甲醛。第10题中的化合物可以苯甲酰胺为母体，那么可以命名为N-甲基苯甲酰胺。第20题第2个碳原子为手性碳，是R构型的，所以可以命名为（R）-2-氯-3-己烯。
1-甲基-2-异丙烯苯和溴化氢反应的方程式
1、-异丙烯苯与溴可以反应。反应机理是亲电加成。
2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
3、丙烯与溴化氢反应时将产生两种反应：CH=CH-CH+HBr==CHBr-CH-CH、CH=CH-CH+HBr==CH-CHBr-CH，其中第二个反应发生的次数较多。