以甲苯为原料合成4-甲基-2-氯苯酚
苯酚硫酰氯法 由苯酚与硫酰氯在铁催化剂存在下反应制得对氯苯酚， 同时有25～ 30％的副产物邻氯苯酚生成 。
苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。 甲苯氧化法 甲苯在钴盐催化剂的作用下，用空气氧化生成苯甲酸，然后在铜催化剂的作用下苯甲酸再与空气和水蒸汽作用转化为苯酚和二氧化碳。
制备方法一：首先，通过氨气与甲酸反应制得甲酸铵，再与水合肼反应得到1，2，4-三唑。接着，异戊醇在活性氧化铝催化下脱水转位生成异戊烯，随后与氯化氢加成生成氯代特戊烷，并在酸性溶液中与甲醛反应制得频哪酮，进一步氯化得到一氯频哪酮。
在补加三唑或缚酸剂之后，α-氯代酮醚全部反应。
以邻苯二酚为原料 以邻苯二酚为原料，有三种方法可以合成呋喃酚，其中以邻苯二酚与甲基烯丙基氯反应法步骤少，总收率为64％以上，是目前比较合适的合成方法。美国FMC公司成功地研究开发了这一合成方法，建立了工业生产装置。
以邻苯二酚为原料，FMC公司采用邻苯二酚与甲基烯丙基氯反应的步骤简单，总收率超过64%，是当前较为适用的合成途径。具体步骤为：异丁烯与液氯通过汽化计量后，按比例注入反应器，反应需严格控制，反应热在反应蒸发器中移除，氯化氢被转化为盐酸，MAC产品经冷却和分离后得到，纯度可达95%～98%。
邻甲苯酚和过量氯气反应反应式
C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH（2，6-三氯苯酚）+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
邻甲基苯酚+KMnO4+H2SO4→邻甲基苯醌+K2SO4+MnSO4+H2O，方程式好难配，邻甲苯醌强氧化性，不稳定，可以发生很多副反应。
1摩尔的邻甲基苯酚能够与2摩尔的浓溴水发生取代反应，这是因为酚羟基的一个邻位已经被甲基取代了。
mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
在化学领域，确实存在苯甲醇和邻甲苯酚这两种化合物。苯甲醇的化学简式为PhCH2OH，这里的Ph代表苯基。这种化合物常用于制药和化妆品行业。邻甲苯酚的化学简式为H3C-Ph-OH，它是一种酚类化合物，常用于有机合成。苯甲醇是一种无色液体，具有轻微的芳香气味，其结构中包含苯基和羟基。
工业废渣怎么检测?
1、有机农药类检测则包括滴滴涕、六六乐果、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷等。
2、检测项目： 特色项目：包括物理组成、热值、工业分析（水分、灰分、挥发分、固定碳）以及灰熔融性等。 无机元素及化合物：检测碳、氢、氧、氮、硫、氯、铜、锌、镉、铅、总铬、六价铬、烷基汞、汞、铍、钡、镍、总银、砷、硒、无机氟化物和氰化物等。
3、常规样品类别：污泥、污水、废液、废渣、催化剂废渣、煤渣、矿渣等。
4、检测项目多样，涵盖了物理、化学、生物等多个方面。常见的检测项目包括重金属元素（如铅、镉、砷、汞等）、挥发性有机物、半挥发性有机物、多环芳烃、农药残留、水分、pH值等。其中，重金属元素的检测对环境污染的监测尤为重要，因为重金属污染可能对人体健康和生态系统造成严重影响。
5、鉴别固体废物和危险废物时，常用的检测指标有：镉、铜、汞、总砷、硒、铍、镍、钴、pH值、氰化物、氟化物、浸出毒性、六价铬、铅、银、锌等。
氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?
氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。
氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。
浓硫酸、五氧化二磷 固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）无水氯化钙、无水硫酸镁 无水硫酸铜 常用的干燥剂有三类 第一类为酸性干燥剂。
五氧化二磷：是酸性干燥剂，可以用于干燥酸性或中性气体。浓硫酸：是液体干燥剂，需装在洗气瓶中，可以干燥酸性和中性的气体，但由于浓硫酸具有强氧化性，不能用于干燥还原性的气体如硫化氢、碘化氢等。综上所述，实验室可以用来干燥二氧化碳气体的有固体氢氧化钠、氢氧化钠溶液、五氧化二磷和浓硫酸。
可以用作干燥剂的物质有：浓硫酸、硫酸钙、五氧化二磷、氯化钙、高氯酸镁、氢氧化钠、氧化钙、硅胶、活性氧化铝、无水硫酸钠、无水硫酸钙、生石灰等。这些物质具有强烈的吸湿性，可以吸收气体、液体或固体中的水分，从而达到干燥的目的。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
当苯环上存在两个或更多取代基时，应首先确定母体，然后进行编号。
苯环上结合了醛基和羟基，以其作为母体，其他烃基则作为取代基。苯环的构造呈现为一个平面正六边形，每个顶点都是一个碳原子，每个碳原子都与一个氢原子相连。苯环内部的碳碳键是一种特殊的键，它介于单键和双键之间，键角均为120，键长约为40埃。苯的分子式为C6H6。
对于苯的卤代物或烷基代物，命名时需要首先指出取代基的位置编号及其名称，之后再添加“苯”字。例如，当含有两个甲基时，可以命名为1，2-二甲苯，这里省略了“基”字。至于苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸以及胺基代物等，命名规则有所不同。