4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑制备方法
在实验中，首先在三颈烧瓶中进行关键步骤。具体操作是将[3]-苯并噻二唑的衍生物与氢溴酸混合，形成反应溶液。这个步骤在恒定的温度110℃下进行，通过回流的方式促进反应的进行。完成这一阶段后，溶液需要冷却，然后通过过滤分离出混合物。接下来的步骤是进一步处理这些混合物。
这种化合物有一个中文名称，即4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑，其英文名称是4，7-Dibromo-2，1，3-BenZzothiadiazole。它的化学结构由特定的CAS RN.标识，编号为15155-41-6。分子式显示其分子由C、H、Br、N、S五种元素组成，具体为C6H2Br2N2S，其分子量为2997克/摩尔。
噻呋酰胺，其中文别名包括噻呋酰胺、2，6-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1，3-噻二唑-5-羟酰苯胺、噻氟菌胺以及噻呋酰胺/2，6-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1，3-噻二唑-5-羟酰苯胺，其通用商品名则为满穗。
在三氯氧磷作用下，由芳氧基乙酸和氨基硫脲经脱水环合，微波辐射快速合成了一系列2氨基5芳氧亚甲基1，3，4噻二唑类化合物。
4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的合成路线有哪些?
最后，得到的沉淀固体被置于甲醇中进行结晶处理。这个过程的结果是得到了一种浅褐色的粉末固体，这就是我们所需的4，7-二溴-[3]-苯并噻二唑。这种化合物的制备过程严谨且关键步骤分明，确保了产物的纯度和一致性。
这种化合物有一个中文名称，即4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑，其英文名称是4，7-Dibromo-2，1，3-BenZzothiadiazole。它的化学结构由特定的CAS RN.标识，编号为15155-41-6。分子式显示其分子由C、H、Br、N、S五种元素组成，具体为C6H2Br2N2S，其分子量为2997克/摩尔。
乙酰唑胺的合成路线有两条。氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中，冷却至-2℃通氯，终温不超过5℃。
4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑成分
该物质的主要特征在于其纯品形式，即它的主要成分是经过提纯后的4，7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑。
最后，得到的沉淀固体被置于甲醇中进行结晶处理。这个过程的结果是得到了一种浅褐色的粉末固体，这就是我们所需的4，7-二溴-[3]-苯并噻二唑。这种化合物的制备过程严谨且关键步骤分明，确保了产物的纯度和一致性。
噻呋酰胺，其中文别名包括噻呋酰胺、2，6-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1，3-噻二唑-5-羟酰苯胺、噻氟菌胺以及噻呋酰胺/2，6-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1，3-噻二唑-5-羟酰苯胺，其通用商品名则为满穗。
在三氯氧磷作用下，由芳氧基乙酸和氨基硫脲经脱水环合，微波辐射快速合成了一系列2氨基5芳氧亚甲基1，3，4噻二唑类化合物。