邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯的区别是什么?
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。
邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
请问氯甲苯的结构式？苯环上的邻位关系是什么？氯甲苯的结构式中，间氯甲苯是指甲基和氯原子之间相隔一个碳原子的位置，而邻氯甲苯则是指氯原子和甲基位于苯环上相邻的两个位置。在苯环上，邻位关系指的是两个基团位于苯环的相邻碳原子上。
对甲氧基邻氯苯甲醛
1、在合成α，α-双亚苄基环烷酮类化合物的过程中，二氯苯质子的影响通过邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛和对甲氧基苯甲醛与环己酮缩二乙醇的反应得以显现。通过1H核磁共振技术，研究人员发现邻位效应对质子化学位移有着显著影响，这是电子效应和空间效应相互作用的结果。
2、质子影响：用邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别与环己酮缩二乙醇反应，合成了4种α，α-双亚苄基环烷酮类化合物。运用1H核磁共振手段，通过对双键碳上H化学位移的分析，阐述了邻位效应对质子化学位移的影响，认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果。
3、质子影响：用邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别与环己酮缩二乙醇反应，合成了4种α。双亚苄基环烷酮类化合物。运用1H核磁共振手段，通过对双键碳上H化学位移的分析，阐述了邻位效应对质子化学位移的影响，认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果。
4、如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
5、制备方法： 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯肉桂酸 主要用途： 邻氯肉桂酸是一种有机合成中间体。
求:甲苯与铬酰氯合成苯甲醛的具体过程(原理)?谢了!
法一：用甲苯和氯仿发生傅-克反应，然后水解，分馏。法二：用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。法三：催化氢化邻甲基苯甲酰氯。法四：用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应（傅-克酰化反应，其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯）。
铬酰氯（CrO2Cl2）和磷（P）之间的反应并不会导致自燃。铬酰氯是一种有毒的化合物，它在与其他物质反应时可能会产生有害的气体或产物，但与磷的反应通常不会引发自燃。然而，磷可以在某些条件下自燃。白磷（P4）是一种高度反应性的物质，在空气中暴露时会与氧气反应，并产生燃烧的白磷氧化物。
氯化铬酰（CrO2Cl2） ：具体性质： 物理性质：暗红色液体，有浓的霉味。溶于乙醚、四氯化碳、二硫化碳等溶剂。在醋酸溶液中易缔合。在蒸气状态或有机溶液中呈单分子状态。
铬酰氯测定氯残留的原理是通过检测生成的铬酸和次氯酸的含量来计算样品中氯的残留量。铬酰氯，化学式为Cl2CrO2，是一种无机化合物。可以与水反应生成铬酸和次氯酸。在测定中，将待测试样品与适当溶液混合，加入适量的铬盐溶液作为指示剂。
用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
邻甲基苯酚是什么
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子量为1014，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40摄氏度时达百分之3，100摄氏度时达百分之3）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
邻甲基苯酚，别名邻苯酚，是一种具有1014分子量的无色结晶，散发出独特的芳香气息。这种化合物可燃且具有良好的溶解性，能在40℃时溶于约40倍的水中，溶解度为3%；而在100℃时，其溶解度提升至3%。它还能够溶解于苛性碱溶液和众多常见的有机溶剂中。
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，无色结晶，有芳香气味，可燃。
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。