1、是共价键的一种 三中心两电子键,又写作3c-2e,是一种缺电子化学键,其中三个原子只靠两个电子成键。三个原子轨道重组后生成三个分子轨道:一个成键轨道、一个非键轨道和一个反键轨道,两个电子进入成键轨道中。
2、一氧化碳(CO)分子中的化学键是一个三中心两电子键(three-center two-electron bond)。一氧化碳分子由一个碳原子和一个氧原子组成。在分子中,碳原子与氧原子之间存在一个共价键。然而,这个共价键不是传统的双电子共享键,而是由碳原子的一个 p 轨道与氧原子的两个 p 轨道形成的。
3、如图所示的B2H6中,中间的就是三中心两电子键,三个原子共用两个电子成的键。CH5+正如楼上所说,C最外层只有4个轨道,不能与5个H形成共价键。传统的价键理论是有局限性的,要说明离域π键等问题,需要学习分子轨道理论。
4、氯化铝可以形成三中心二电子键。在氯化铝中,铝原子与两个氯原子形成了共价键,其中每个氯原子向铝原子提供一个电子,形成一个共用电子对。由于共用电子对同时被两个原子所占据,因此铝原子与两个氯原子之间形成了一条共用键,也就是三中心二电子键。这种键通常被描述为原子间电子对的共享。
首先,S-2-甲基-CBS-恶唑硼烷在依泽替米贝的制备中扮演了关键角色,这是一种常用的处方药,用于治疗特定的医疗状况。其次,阿瑞吡坦,一种用于缓解恶心和呕吐的药物,其合成过程中也离不开这种手性催化剂。西咪来汀,一种抗抑郁药,同样得益于这种催化剂的高效催化作用。
R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷是一种高效的还原剂,以其独特的立体选择性和高收率而闻名。它在有机合成中扮演着重要角色,特别适用于对称性要求高的前手性酮的不对称还原过程。这种化合物的成功应用包括生成复杂的α-羟基酸和α-氨基酸,以及构建C2对称的二茂铁二醇和炔丙基乙醇等关键结构单元。
几年后,诺贝尔化学奖得主E.J.Corey的研究团队进一步发展了这一领域,他们发现手性醇胺与硼烷(BH3)的结合可以生成手性恶唑硼烷。这一催化剂在催化过程中展现出非凡的能力,能以高对映选择性和高收率,引导前手性酮进行不对称还原,这一过程被命名为Corey-Bakshi-Shibata reduction或简称CBS还原法。
特别在高附加值药品生产中。在新药合成中,(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷、(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷、二异松蒎基氯硼烷等催化剂因其能将药物分子中的醛基、酮基还原为具有特定手性的醇类,而在手性定位还原中被广泛应用,为许多高附加值药品的生产提供了重要支持。
三乙基硼,二乙基(3-吡啶)基硼烷等,在新药的合成手性定位还原方面,用作很重要的用途。新药的合成手性定位还原用到最多的催化剂为(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷、(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷、二异松蒎基氯硼烷。
1、硼烷的常见的英文词汇应该是Borane,上面名片有误。最简单的硼烷应该是BH3 ,但这一化合物不能单独存在,只存在其衍生物,因此,硼烷中的第一个成员是B2H6。乙硼烷易溶于乙醚,其余多数溶于苯。
2、N,N-二乙基苯胺硼烷,化学名为C10H15N·BH3,其CAS号为13289-97-9,是一种重要的有机化合物。此化合物以其英文名N,N-Diethylanilineborane而知名,有时也被称为Borane-N,N-diethylaniline complex。
3、硼烷(即硼氢化合物)又可分为硼烷和氢化硼烷。烷基硼:由硼烷与不对称烯烃按照马氏规则进行加成,生成三取代烷基硼。三烷基硼是有机合成的重要试剂和中间体,在有机合成方面用途广泛。
4、常用的硼烷是甲硼烷(BH3 ) ,由于甲硼烷只有六个价电子, 极不稳定,通常二聚形成乙硼烷(B2H6 ) ,所以,实际上乙硼烷是最简单的硼烷。 乙硼烷由氢化铝锂和氟化硼在乙醚中反应制备,也可由硼氢化钠与硫酸等质子酸或Lewis酸作用制得,硼烷在提供电子的溶剂如醚、 硫醚、 叔胺中可形成稳定的络合物。
1、元素有机化学是比普通有机化学更广泛的有机化学。由于元素有机化合物中的中心原子可以是周期表中绝大多数元素的原子,它们可以是金属、准金属、非金属,甚至稀有气体元素的原子,所以,元素有机化学是一个非常广阔的化学领域。
2、元素有机化学是研究有机化合物中元素及其化学键合方式的科学。它侧重于分析有机分子中各个元素如何相互作用,以及这些相互作用如何影响分子的化学和物理性质。在元素有机化学中,碳元素无疑是最重要的。
3、元素有机化学研究有机化学新反应,新物质的合成及应用,应用化学方法研究生命体系中重要过程的本质;以新农药创制研究为核心,研究农药化学,农药生物学的基础理论问题并指导新型农药分子的设计合成,运用多学科综合开展新农药创制的各个环节研究。