主链上有6个碳,2,2,4—三甲基己烷。主链有8个碳,3,6—二甲基辛烷。主链有6个碳,2,2,5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳,3,3,4—三甲基己烷。
首先选主链,数最长的8个C,熟练的话,见8就直接想到辛,不用在扳手指了。。
有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n61alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时,用数字表示。
-甲基-2-丁烯,就是丁烯双键在第3个碳原子上,同时第2个碳原子上还有一个甲基 2,2,3,3-四甲基丁烷,就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
-三甲基丁烷而是2,2,3-三甲基丁烷您看第一位数都是2,就看第二位数,2和3,所以应该是2比3小,所以根据规则就应该是第二个命名的。
2,3,4-三甲基丁烷:CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 这些同分异构体的结构式中显示了碳原子之间的连接关系和氢原子的位置。它们具有相同的分子式(C8H18),但在空间结构上略有差异,导致其物理和化学性质有所不同。
-四甲基庚烷。8)2,2,4-三甲基庚烷。9)3-甲基-1-戊炔。10)3-琉基苯酚。
CH3(CH2)4CH3(己烷)、(CH3)2CHCH2CH2CH3(2-甲基戊烷)、(CH3CH2)2CHCH3(3-甲基戊烷)、(CH3)3CCH2CH3(2,2-二甲基丁烷)、(CH3)2CHCH(CH3)2(2,3-二甲基丁烷)。
1、间甲基苯乙烯结构简式为:间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯,在乙烯基的间位含有一个甲基,该有机物的结构简式如上图所示。结构简式通常包括烃基及官能团两部分,同时不应简化掉例如碳碳双键,碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。
2、分) 试题分析:⑴可以根据间而甲苯来书写,即 。⑵可以根据乙酸乙酯来书写,即 。⑶烯烃的命名,注意要取碳碳双键所在的长链为主链,从离碳碳双键最近的一端编号,即4-甲基-2- 己烯。⑷依据邻二甲苯来命名,即邻二氯苯。
3、分)⑶ 4-甲基-2- 己烯 ,(2分) ⑷邻二氯苯。(1分)(5)2,5-二甲基-3-乙基庚烷; (6) 试题分析:(1)注意有两个官能团,确定为间位。(2)苯环上只有一个取代基,这个物质是由苯甲酸与乙醇反应得到。
4、在苯环的1,3位(间位)一个乙烯基,一个甲基。
5、-甲基-1-苯乙烯。把乙烯与苯环相连的苯环的那个碳作为1号碳,进行编号,则甲基与苯环相连的苯环的那个碳为3号碳。
1、第一步,选主官能团,以羧酸为主官能团,称为酸第二步,选母体,选择含羧基的最长碳链为主链,称作己酸第三步,编号,从羧基端开始编号,位次为1号碳,2号碳…第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。
2、有机物命名:1.习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
3、习惯命名法:可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
4、IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
5、IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
中,给主链碳原子编号应从右端编起,而不应从左端编起,即该烃名称应为:3,4—二甲基—5—乙基辛烷而不是5,6—二甲基—4—乙基辛烷。“小”。是指按照上述三原则选择的主链,编号确定取代基在主链上的位置时,取代基的序数之和要最小,否则命名是错误的。
按取代基位置和最小原则,甲基位置为3号位,故命名为2,3——二甲基戊烷。(2) 此为键线式,一个转折点表示一个碳原子,线端也表示一个碳原子。一个碳原子周围有4个键,故分子式C 10 H 18 O。(3) 与溴加成有1,2加成和1,4加成两种形式。故产物有3种。