对甲基苯甲酰基甲胺（对甲基苯胺化学式）

大学有机化学——胺

1、大学有机化学课程中，胺类化合物是一个核心话题。胺的种类根据取代基的不同可以分为伯胺、仲胺和叔胺，分别由氨分子中一个、两个或三个氢原子被烃基替换形成。脂肪胺和芳香胺是根据氨基与烃基的连接方式分类的，其中脂肪胺的氨基与脂肪烃相连，而芳香胺的氮原子直接与芳环相连。

2、胺，用作中性化合物词尾，表示含有伯、仲、叔氮原子的化合物，比如甲胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、甲酰胺、乙酰胺等等。氨，用作氨气和氨基、亚氨基等等基团的名称，比如氨基酸、氨基糖，氨水。铵，用作带氮原子由于成四价而带一正电荷的粒子，比如氯化四丁基铵、氯化铵等等。

3、首先，你的图画错了。产物是环己酮，不是环戊酮。反应过程：脂肪胺重氮化，然后脱氮气，产生伯碳正离子，伯碳正离子重排为羟基仲碳正离子，羟基仲碳正离子重排为质子化酮，最后质子化酮脱质子得到环己酮。

4、胺的化学反应是有机化学领域中重要的一环，下面我们来具体探讨胺的几种主要反应。胺中的氮原子拥有电子，因此胺可以作为Lewis碱和亲核试剂。这意味着胺可以与酸反应，以及进行一系列的亲核取代反应。这类反应在有机合成中应用广泛。

5、苄胺碱性强。苄胺中苯环与氨基之间有一个饱和的亚甲基，亚甲基可以阻止氨基的孤对电子进入苯环大π键，而对甲基苯胺不行，参与苯环大π键会降低氨基电子云密度，电子云密度越大，碱性越强。

贝亲、费雪、苏菲长颈鹿检出致癌物!牙胶刷三观

1、萘可通过皮肤、饮食和呼吸道被人体吸收，并且在动物实验中证明可致癌，被国际癌研究机构（IARC）划为“可能的人类致癌物”（2B类）。

三苯胺和甲胺的碱性谁强呢?

1、碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。

2、碱性从大到小甲胺大于苯胺大于三苯胺大于N-甲基苯胺。慢性中毒表现：长期低浓度接触可引起中毒性肝病。健康危害：该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。

3、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。

对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾

1、甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。

2、因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。

3、对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。

4、同时回收溶剂也带来了成本高，环境污染等问题。

5、对甲苯胺的合成过程中，氨基苯甲酸是通过将甲苯与硝酸等反应生成硝基甲苯，再还原为对甲苯胺后经过酸化得到的产物。其中氨基苯甲酸起到了重要的中间体作用。

6、可以氧化许多物质，包括有机化合物，但其氧化效率较低且容易产生不良反应和副产物。而甲苯磺酸或硝酸更能稳定地实现对甲苯的选择性氧化反应，得到较高产率、纯度和较少副产物的硝基甲苯。因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。