甲基爱硝基（甲基和硝基哪个先编号）

对甲基乙苯硝化后的产物为什么有两种?能详解吗?

1、因此硝化后的产物，只能有两种，由于甲基的位阻小一点，因此甲基的邻硝基产物会多一点。

2、基取代物在理论上，是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。间二甲苯的一硝基取代物有：2，6－二甲基－硝基苯、2，4－二甲基－硝基苯、3，5－二甲基－硝基苯。

3、乙苯的一硝基取代物在理论上，是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。

4、一 试验了邻硝基乙苯用铁屑及不同的接触剂存在下还原，产量约90％左右。直接硝化邻氨基乙苯获得对硝基邻氨基乙苯，收率60％左右。将对硝基邻氨基乙苯重氮化后从乙醇处理获得对硝基乙苯。或直接将邻氨基乙苯硝化及重氮化去氨基连续处理以获得对硝基乙苯，产量约60％。

求一个已知的甲基取代硝基的反应

1、一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

2、甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。分子结构 硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。

3、甲基取代反应（光照条件）在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。

4、甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应，主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯，二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基，也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。甲基可以活化苯环，使得苯环上电子云密度增加，之后进行硝基取代反应，更加容易，反应程度也更深入。

5、要看取代基种类与大小。如羟基、甲基等属于供电子的活化基，便于苯环上后续的取代反应；但以硝基为代表的吸电子的钝化基，就会阻碍苯环上的进一步取代。另外，取代基团越大，受空间阻力的作用一般越大，不利于进一步取代。

怎样用甲苯制取+3-甲基--溴-硝基?

1、+3-甲基--溴-硝基是一种有机合成中间体，可以从甲苯中合成。以下是简要的制备方法： 将甲苯和浓硝酸加入反应釜中，控制反应温度在0℃以下，用搅拌和冷却水冷却。 在保持温度的基础上，缓慢加入浓硫酸，同时继续搅拌和冷却。 反应结束后，过滤得到硝基甲苯。

2、先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。 这样反应可能有一个问题就是：氧化-CH3成-COOH后，会导致苯环亲电取代的反应活性降低，后两步的取代反应的进行难度会增加。

3、甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。

4、你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。

5、邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。

6、首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。

硝基和甲基的给电子性强弱

1、甲氧基（-OCH3）的给电子能力最强，其次是甲基（-CH3），而硝基（-NO3）的给电子能力最弱。值得注意的是，硝基是一个强吸电子基团。在常见基团中，给电子能力的顺序为：-O -NH2 -NHR -NR2 -OH -OCH3 -NHCOCH3 -OCOR -Ph -R -X。

2、-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团 常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。

3、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团 强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。