四甲基环丁烯（甲基环丁烯与HBr反应）

环丁烯的p轨道参与形成π键吗?

1、q环上的原子，在参与双键（π键）时算一个π电子，有孤对电子的饱和原子算两个π电子。满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。

2、π电子就是用P轨道电子参与成键的电子，又分小π键和离域大π键。一般而言，如果成键的两个原子之间只有一对电子，形成的共价键是单键，通常总是σ键。如果原子间的共价键是双键，由一个σ键和一个π键组成。如果是三键，则由一个σ键和两个π键组成。每一个π键有两个π电子。

3、关于4n+2：这个首先是sp2杂化，然后中性的碳有一个未杂化的p轨道，这个轨道有一个电子，可以和其它未杂化的p轨道形成派键。

4、在单环共轭多烯分子中，π电子数目符合4n+2规则具有芳香性的原因可以从这种体系的分子轨道能级图得到答案。在单环共轭多烯体系的分子轨道能级图中，都有能量最低的成键轨道和能量最高的反键轨道。对于能量最高的反键轨道，在p轨道是单数时有两个（简并轨道）；在p轨道是双数时，只有一个。

5、顺旋是指参与环化反应的两个键朝着同一方向旋转，可分为顺时针顺旋和反时针顺旋。

6、整数），就有芳香性（当 n7 时，有例外）。其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数.苯有六个π电子，符合4n+2规则，六个碳原子在同一平面内，故苯有芳香性。而环丁二烯，环辛四烯的π电子数不符合4n+2规则，故无芳香性。

怎么区别甲基环丙烷,丁烷,1-丁烯,1,3-丁二烯,大神

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

对于1-丁烯与1-丁炔这一组，由于酸性差异，可以通过生成银氨容易来与1-丁炔反应，生产白色沉淀鉴别；对于正丁烷和环丙烷这一组，由于四元环不稳定，因此可以通过溴水来，使其发生类似烯烃的加成反应，来鉴别环丙烷。

C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。剩下的就只有烯烃了，所以官能团有三种：三元环，四元环，烯烃。

用高锰酸钾能够分辨出1-氯丙烯，用液溴可以分辨出甲基环丙烷。

鉴别下列化合物 甲基环丙烷、1-戊炔、1，3-戊二烯、2-甲基丁烷的方法如下：1）加入银氨溶液，出现白色沉淀的是 1-戊炔；2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色即刻消失的是1，3-戊二烯，需要适当加热的是甲基环丙烷。3）与上述试剂都不反应的是2-甲基丁烷。鉴别完毕。

含有一个碳碳三键的同分异构体有1-丁炔、2-丁炔。结构式如下。含有两个碳碳双键的同分异构体有3-丁二烯、1，2-丁二烯，结构式如下。含有一个碳环和一个碳碳双键的同分异构体有1-亚甲基环丙烷、3-甲基环丙烯、1-甲基环丙烯以及环丁烯，结构式如下。

重排反应的简介

1、beckmann重排反应即Beckmannrearrangement， 是指酮肟在酸性条件下重排生成酰胺的反应。这也是基础有机化学中的一个非常重要的反应，用来形成酰胺或者内酰胺。反应的机理是：首先酸活化酮肟中的羟基使其形成易离去基。

2、重排反应是指在特定反应条件下，有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变，形成一种新化合物的反应。这类反应可分为分子内重排和分子间重排。 分子内重排发生在分子的内部，进一步分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。

3、法沃斯基重排反应属于亲电重排，指α-卤代酮在碱作用下，失去卤原子，重排为相同碳原子数的羧酸酯，羧酸，酰胺的反应，酮羰基不含卤素的一端重排至卤素位置。α-卤代环酮经重排后可得到环缩小产物，该反应中有环丙酮中间体生成，已用碳-14证实。该反应具有立体专一性，手性基团重排后构型不变。

4、Wallach重排反应（Wallach rearrangement），是以德国化学家奥托·瓦拉赫（Otto Wallach）的名字命名的有机化学反应。在这一反应中，芳香氧化偶氮化物在硫酸（其浓度范围在60～100%）的作用下，经历重排过程，最终转化为对位具有酚羟基取代的芳香偶氮化合物。

同分异构体的书写规律

1、主次规则：书写时要注意全面而不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间。

2、【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

3、我书写同分异构体的具体步骤：根据分子式确定不饱和度，找出可能的类别异构，然后分类别写；每个类别都利用主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列邻间对的顺序确定碳架种类（如果有官能团，那么还要在主链上考虑官能团位置变化）。

4、书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。“等效氢法”推断同分异构体的数目 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。

5、在书写时，往往易漏写。为了防止漏写，应注意先选好最长的碳链为母链，并找出对称中心或对称轴，按以下规律书写：主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边，排列有同到异（由邻到间）。

顺-2-丁烯的结构简式:(如图).

必须画出周围四个单键的原因是因为带双建的要考虑是否为顺反异构，如果不画出四个单键，无法判断顺-2-丁烯还是反-2-丁烯。所以正确的答案就应该画出四个键。顺反异构（Cis-trans isomerism）也称几何异构（geometric isomerism），属于立体异构中的一种。

顺-2-丁烯的结构简式：（如图）。答案说这个图是对的。 但我觉得结构简式是只突出“官能团”的，在此题中是碳碳双键，所以结构简式应为CH3CH=CHCH3，及周围不画那四个键。

－丁烯结构简式是CH3CH=CHCH3，有顺反两种同分异构体，结构式如图所示：反-2-丁烯的分子式是C？H？，分子量511，为无色易燃性气体，溶于有机溶剂，不溶于水。业上采用异构化法制得，广泛应用于石油化学工业中。

CH3CH=CHCH3 2－丁烯中只有一个碳碳双键，且碳碳双键在第二个碳原子和第三个碳原子之间，故选C。

C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。