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某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...

某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。

A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。

和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。

苯环是4个不饱和度，两个双键不饱和度有增加2，所以分子的不饱和度是6。

对甲基苯乙炔的结构简式怎样?急啊!!!

和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。

这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。

密度：019g/mL。化学物质一般指物质。 根据学科的不同，“物质”概念的具体指称有所不同。在化学中，物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质。甲氧基苯乙炔是一种化学物质，分子式是C9H8O。密度：019g/mL。

此题为根据名称写结构式，间甲基苯乙炔，可以先画出苯乙炔的结构，然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基，结构如下：所给的参考答案有误。

某有机物烃a的相对分子质量为116.求烃a的分子式?通式?分子中含有一个苯...

1、即：质量分数→最简式→分子式 [方法二] 根据有机物的摩尔质量和有机物中各元素的质量分数（或元素质量比），推算出1mol该有机物中各元素的原子物质的量，从而确定分子中的各原子个数。即： 质量分数→1mol物质中各元素原子物质的量→分子式 [方法三] 燃烧通式法。

2、一问：由于是烃，告诉了相对分子量，可用商余法。114除以12商8余18，所以分子式为C8H18 二问：因为一Cl代物只有一种，所以结构高度对称，为→2，2，3，3-四甲基-丁烷。

3、因此该烃的分子式为C6H14 商余法（只适用于烃的分子式的求法）根据烷烃（CnH2n+2）、烯烃和环烷烃（CnH2n）、炔烃和二烯烃（CnH2n-2）、苯和苯的同系物（CnH2n-6）分子中都有一个共同部分，这部分的相对分子质量为14n。

4、有机物分子式的确定：①直接法：密度（相对密度）→摩尔质量→1摩尔分子中各元素原子的物质的量→分子式 ②最简式法： 最简式为CaHbOc，则分子式为（CaHbOc）n， n==Mr/（12a+b+16c）（Mr为相对分子质量）. ③余数法： a）用烃的相对分子质量除14，视商和余数。

5、最简式为CaHb，则分子式为（CaHb）n，n=M/（12a+b）（M为烃的相对分子质量，12a+ b为最简式的式量）.例某含碳、氢、氧三种元素的有机物，其C、H、O的质量比为6︰1︰8，该有机物蒸气的密度是相同条件下氢气密度的30倍，求该有机物的分子式。

6、烷烃的通式为：CnH（2n+2）因其相对分子质量为114，所以：12*n+2*n+2=114 解得n=8 又因其一氯代物无同分异构体，只有2，2，3，3-四甲基丁烷符合要求。结构式为：（CH3）3CC（CH3）3 一氯代物是指有一个氢原子被氯原子取代的产物。

2-甲基苯乙炔与氯化亚铜反应方程式

1、A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。

2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。

请问老师为什么“对甲基苯乙炔”的系统命名法是“对甲基苯乙炔”,这遵...

这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。

用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。

且苯环的取代为二取代，可以用邻间对来命名，题中，两个氯原子处于间为，所以可以命名为间二氯苯。 （4）此题为根据名称写结构式，间甲基苯乙炔，可以先画出苯乙炔的结构，然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基，结构如下：所给的参考答案有误。

第一个对，命名时取代基简单的在前面 第二个正确，邻位指的是苯环上炔的邻位（苯甲基和甲苯基的区别：他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。

分）⑴ ，1－丙醇（或正丙醇）（2分）⑵ 2CH 3 CH 2 CH 2 OH + O 2 2CH 3 CH 2 CHO + H 2 O（2分）⑶ 等。 （2分）⑷（I） （1分）（II）浓H 2 SO 4 ，△。 消去反应。

根据E的结构简式可得出A的结构简式是 ；在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH 3 和－CH 2 CHO，或－CH 2 CH 3 和－CHO。

硝基丙二酸二甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?

苯乙腈的生产过程涉及多个上下游产品，其原料链从上游开始。首先，由氰化钠作为基础原料，通过一系列化学反应生成苄基氯。接着，苄基氯进一步转化为二甲胺，再与乙醇（95%浓度）反应，形成中间产物。在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

丙二酸二甲酯的亚甲基的两个氢原子非常活泼，在超强碱醇钠的作用下更容易电离，最后跟硫脲的硫原子结合成硫化氢【硫化钠】，反应式：是 （CH3）2C=S + H2C（COOCH3）2==醇钠==（CH3）2C=C（COOCH3）2 + H2S。

另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。卤代烃基上的反应由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被酸或碱催化。

二硝基苯碳酸酯（Dinitrophenyl carbonate）是一种有机化合物，用于合成化学品和药物中。如果需要寻找二硝基苯碳酸酯的替代品，可以考虑以下几种类别的化合物： 碳酸酯类替代品：可以考虑其他碳酸酯化合物作为替代品，如丙二酸二酯（dimethyl carbonate）、甲基碳酸苯甲酯（methyl phenyl carbonate）等。

2甲基苯乙炔
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