4甲基1丙烯和溴（2甲基1丙烯与溴反应）

丙烯与溴反应的两道方程式??

加成反应：CH2=CH-CH3 + Br2 - CH2Br-CHBr-CH3 自由基取代：CH2=CH-CH3 +Br2 - CH2=CH-CH2Br（主要反应）丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应，为亲电加成反应，溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键，生成1，2-二溴丙烷。

丙烯与溴反应的两中方程式：1）丙烯与溴水发生加成反应，形成二溴丙烷。2）丙烯与溴进行自由基反应，形成烯丙基溴。

丙烯和溴水反应，是一个亲电加成，碳碳双键断烈形成，碳碳单键，然后碳原子多出来的一个单电子与溴形成碳溴键。

烯烃与溴反应的实质是烯烃双键断裂，断开的键上分别接一个溴原子。

溴气会变为氯自由基，丙烯也会产生自由基，自由基和自由基碰撞反应。发生取代反应生成3-溴丙烯和溴化氢。非常经典的反应。Br2 == 2Br.Br. + CH3-CH=CH2 == .CH2-CH=CH2 + HBr.CH2-CH=CH2 + Cl2 == ClCH2-CH=CH2 = Br...CH2-CH=CH2 由于共轭效应而稳定。

丙烯与HBr的加成：CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3 第一步，HBr分裂成H+和Br-离子，氢离子首先进攻。：第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

乙烯与溴加成和丙烯与溴加成的区别

区别如下：烯烃加成溴是亲电加成，双键的电子云密度越高，反应越容易进行。甲基具有推电子诱导效应，而溴有吸电子诱导效应，所以丙烯比溴乙烯更容易加成。

亲电加成反应中，烯烃的活性与双键的电子云密度紧密相关。电子云密度越高，反应越容易进行。例如，甲基具有推电子诱导效应，而溴则有吸电子诱导效应。因此，双键上甲基越多，亲电加成反应活性越大。以丙烯与溴乙烯为例，丙烯因具有更多的甲基，其加成活性比溴乙烯更高。

基础有机中关于丙烯和乙烯与氢溴酸加成反应活性的解释较为简略。解释指出，丙烯生成的中间体为二级碳正离子，稳定性高于乙烯生成的一级碳正离子，因此丙烯的反应活性更高。然而，这一解释存在局限性。氢溴酸对乙烯和丙烯的加成机理可能不一致，且反应条件的变化可能导致机理变化。

丙烯与溴水反应方程式

加成反应：CH2=CH-CH3 + Br2 - CH2Br-CHBr-CH3 自由基取代：CH2=CH-CH3 +Br2 - CH2=CH-CH2Br（主要反应）丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应，为亲电加成反应，溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键，生成1，2-二溴丙烷。

丙烯与溴反应的两中方程式：1）丙烯与溴水发生加成反应，形成二溴丙烷。2）丙烯与溴进行自由基反应，形成烯丙基溴。

丙烯和溴水反应，是一个亲电加成，碳碳双键断烈形成，碳碳单键，然后碳原子多出来的一个单电子与溴形成碳溴键。

先与Cl2混合光照，生成CH2=CH-CH2Cl，再用溴水加成生成BrCH2-CHBr-CH2Cl，再与NaOH溶液共热，生成甘油 CH2OH-CH2-CH2OH，过程是NaOH上的羟基取代了BrCH2-CHBr-CH2Cl上面的卤素原子生成甘油和钠盐。

ab是同分异构体， 能让高锰酸钾褪色的，有和溴反应的是烯烃，所以结果是b是丙烯，a是b的同分异构体，就是环丙烷了。c与溴水反应就是和HBr反应 就是一个烯烃的加成反应，化合物c忽就是CH3CH2CH2Br。方程式 CH3CH=CH2+HBr———CH3CH2CH2Br 。

CH3—CHOH—CH2OH （1，2-丙二醇）或CH2OH—CH2—CH2OH（1，3-丙二醇）。

丙烯和溴反应方程式

加成反应：CH2=CH-CH3 + Br2 - CH2Br-CHBr-CH3 自由基取代：CH2=CH-CH3 +Br2 - CH2=CH-CH2Br（主要反应）丙烯和溴水或溴的四氯化碳溶液反应，为亲电加成反应，溴作为亲电试剂去进攻烯烃电子云密度比较高的双键，生成1，2-二溴丙烷。

丙烯与溴反应的两中方程式：1）丙烯与溴水发生加成反应，形成二溴丙烷。2）丙烯与溴进行自由基反应，形成烯丙基溴。

丙烯和溴水反应，是一个亲电加成，碳碳双键断烈形成，碳碳单键，然后碳原子多出来的一个单电子与溴形成碳溴键。

这是丙烯和溴之间的加成反应。反应中碳碳双键中断一根键（π键），溴分子内共价键断裂为溴原子，两个不饱和的碳原子个加上一个溴原子，得到1，2_二溴丙烷。

丙烯和溴化氢反应的化学方程式如下：丙烯和溴化氢的反应是一种典型的加成反应。在这个反应中，丙烯的碳碳双键与溴化氢的溴原子发生加成反应，生成两种产物：1-溴丙烷和2-溴丙烷。

怎样判断烯烃与溴加成的活性顺序

1、在判断烯烃与溴加成的活性顺序时，需考虑底物的电子云密度及其诱导效应。甲基的推电子效应与溴的吸电子效应共同作用下，双键上甲基的增加可显著提高烯烃的亲电加成活性。例如，丙烯相较于溴乙烯，由于前者具有更多甲基，故其加成活性更高。

2、看电子效应，看空间效应等。电子效应：烯烃分子中的电子效应会影响其与溴的反应活性。当烯烃分子中存在吸电子基团（如硝基、羰基、羧基等）时，会使烯烃的电子云密度降低，与溴的反应活性降低。相反，当烯烃分子中存在给电子基团（如烷基、苯环等）时，会使烯烃的电子云密度增加，与溴的反应活性增加。

3、从快到慢的顺序就是ABCDEF 原因：烯烃与Br2加成，决定速度的中间步骤是Br+进攻烯烃π键这一步。Br+缺电子，而π键富有电子，因此反应可以进行下去。如果烯烃π键上的电子得到进一步富集，则这一步的反应可以加快。

4、选A，因为连接供电子基团的烯烃有利于亲电加成，而连接吸电子基团的烯烃不利于亲电加成。缺少甲基的烯烃作为供电子基团，因此2的亲电加成活性最高，1次之。 氯和硝基作为吸电子基团，但硝基的吸电子能力更强，因此4的亲电加成活性大于3。

5、氟、氯、溴、碘的选择性/ 卤素与烯烃的反应活性顺序为F2 Cl2 Br2 I2，这在鉴别烯烃时尤其重要。溴加成主要以反式形式进行，这是因为溴在形成中间体溴鎓离子时，另一个溴离子倾向于从背面进攻，导致产物的立体异构主要为反式。

丙烯和溴水反应的化学方程式

先与Cl2混合光照，生成CH2=CH-CH2Cl，再用溴水加成生成BrCH2-CHBr-CH2Cl，再与NaOH溶液共热，生成甘油 CH2OH-CH2-CH2OH，过程是NaOH上的羟基取代了BrCH2-CHBr-CH2Cl上面的卤素原子生成甘油和钠盐。

理由：丙烯带有双键，是富电子物质，因此加成的时候，是HBr中的氢离子（H+）先上。

丙烯和溴化氢反应的化学方程式如下：丙烯和溴化氢的反应是一种典型的加成反应。在这个反应中，丙烯的碳碳双键与溴化氢的溴原子发生加成反应，生成两种产物：1-溴丙烷和2-溴丙烷。

其反应方程式为：CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH，该反应需要催化剂存在。常用的催化剂包括浓硫酸、磷酸等。反应进行时会放热，需要控制反应温度和压力。这是一种比较常见的化学反应，在工业生产上也有广泛应用。丙烯和氯化氢可以发生加成反应，生成氯丙烷。

两种丙烯与溴化氢反应产物分两种情况：生成2-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CBrCH3；生成1-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CHCH2Br（在过氧化物做催化剂的条件下）。丙烯与氯气反应的化学方程式：CH3CH=CH2+Cl2==CH3CHClCH2Cl双键上每个碳加一个氯。

CH3—CHOH—CH2OH （1，2-丙二醇）或CH2OH—CH2—CH2OH（1，3-丙二醇）。