3-甲基己二酸合成（2甲基己酸结构式）

2甲基萘被高锰酸钾氧化产物

1、应该氧化甲基得羧酸。得到2，7-萘二甲酸。

2、萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。

3、甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

怎么用羧酸合成酮?

1、③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。将羧酸转化成羧酸酯，然后羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应并水解可得到酮。

2、羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物 酮类化合物在有机化学中具有重要的作用，广泛存在于天然产物、药物、染料、香料等中。同时，也参与各类有机反应，如Mannich反应、Wittig 反应、Grignard反应、Passerini反应、Baeyer–Villiger氧化反应等。

3、综上所述，福山偶联反应是一种高效、选择性高且温和的有机合成方法，适用于将羧酸及其衍生物转化为酮。其温和的反应条件、低毒性以及对多种官能团的保护特性，使得该反应在有机合成领域具有广泛的应用前景。

4、R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂，因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质，甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。上述反应中如果醇是这种形式 R-COH-R 则氧化的产物就是酮 2R-COH-R + [O] = 2R-CO-R + H2O 酮不会被继续氧化，它很稳定。

5、可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。

6、酸性条件下羧基就很容易脱去。丙二酸酯合成反应以上步骤减少的一个碳原子通常是一些活性基团。最常见的就是羧基，羧基可以直接脱羧，或者通过重排脱除。另外端基不饱和键也可以通过氧化断裂减少一个碳原子，卤仿反应（甲基酮作为底物）较经典的一个减少碳原子的方法。

尼龙66的制备是先合成66盐,是什么目的

1、熔点即结晶熔解时的温度，对结晶性高分子尼龙-66，显示清晰的熔点，根据采用的测试方法，熔点在259~267℃的范围内波动。通常采用差热分析（DTA）法测出的尼龙-66的熔点为264℃。

2、先合成盐是为了控制二酸和二胺的等摩尔量，这样在缩聚阶段分子量就会大一些，如果其中一个多了，就会封端。

3、制成66盐的目的是确保反应中的羧基和氨基数量相等，并且尼龙-66盐易于纯化。 聚酰胺化反应的平衡常数属于中等，大约在K=300~400范围内。水对分子量有影响，因此聚合反应的条件相对温和。 聚合早期可以在水中进行。但是，如果体系封闭，聚合度通常只有几十，很少超过这个数值。