羧酸酮变成甲基酮（羧酸酮变成甲基酮的方法）

乙醛、丙酮羟醛缩合时,乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种...

其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。反应：α-氢的反应羟醛缩合（1）羟醛缩合在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

分别是乙醛与丙醛自身的羟醛缩合以及脱水（不脱水有2种，脱水后有4种，我就不打了，LZ就按照1，2的规律自己写写吧，知道LZ数学很强，化学竞赛也不会差吧。）所以楼主问不脱水的直接产物的话有4种β—羟基醛，但羟醛缩合反应一般是要脱水的，此时有8种产物。

两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH（CH3）CHO 其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等。

羟醛缩合反应历程是化学合成中一个重要的反应途径，以乙醛为例详细描述如下：第一步，当碱与乙醛中的α-氢结合，乙醛转化为烯醇负离子或负碳离子。第二步，这个负离子作为亲核试剂，迅速进攻另一个乙醛分子的羰基碳原子，引发加成反应，生成中间的烷氧负离子。

怎样鉴别醛,酮和羧酸?

可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。

【答案】：分别加入溴水，能使溴水褪色者为丙烯醛；其余物质再分别加I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛，无现象者为甲醛。

先加入NaHCO3溶液，产生能使石灰水变浑浊的是羧酸；再加入Tollens试剂及氢氧化银的氨溶液，具有银镜现象的是醛；剩下的就是酮。

酮是羰基（C＝O）羧酸含有羧基—COOH 酸既有羧基，能使紫色石蕊试液变红的是酸；酮是不会的。

举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。醚的通式为R-O-R，其中R、R为烃基，可相同也可不同；CH3OCH3称为（二）乙醚，CH3CH2OCH3称为甲乙醚。醛的通式为R-CHO，酮的通式为R-CO-R（-CO-是羰基，有碳氧双键）。酮的代表物质是丙酮（CH3COCH3）。

检验醛基可以使用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液，羧酸检验可以使用碳酸氢钠固体，醛基与羰基区别在于醛基可以被氧化为羧酸，以此鉴别。

鉴别醛和酮有哪些化学方法?

1、可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。

2、可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。

3、【答案】：分别加入溴水，能使溴水褪色者为丙烯醛；其余物质再分别加I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛，无现象者为甲醛。

4、鉴别醛和酮的方法包括使用银镜反应、碘化氢试剂和新制的氢氧化铜试剂等。解释如下：醛和酮在结构上虽然都属于羰基化合物，但它们在化学性质上存在一些差异，这使得我们可以通过一些化学方法将它们区分开来。 银镜反应：通过在新制备的银氨溶液中加入待测物质，如果生成了银镜，那么待测物质是醛类。

就三道有机化学的题目,不多,麻烦细心解释一下,谢谢。

碘仿反应的条件之一是底物具有甲基酮结构，而CH3CH（OH）R结构在次碘酸钠的氧化下变成甲基酮结构，亦可发生碘仿反应。伯胺与HNO2反应才能生成N2 由羧酸的亲核加成-消除反应机理可知，基团对羰基的吸电子作用越强，亲核试剂加成越快，反应越快。

像NaOH、KOH 这样有OH的就是碱 一般定义：通常指味苦的、溶液能使特定指示剂变色的物质（如使石蕊变蓝，使酚酞变红等），其水溶液的PH值大于7。

而C是丁烯，是烯烃的一种，与环烷烃不同类。

Ni催化加氢还原，得到烷烃；只有在液氨下用碱金属还原才能将炔烃还原为反式烯烃。相对简单些，一看就明白，应该不需要过多解释了。机理 首先是氢氰酸与醛（或酮）可以发生加成反应，得到氰醇；得到的氰醇在碱性条件下被夺去质子，形成氰醇负离子；氰醇负离子进攻酯羰基碳，脱去甲氧基形成内酯。

完全燃烧的化学方程式为：CxHy+（x+y/4）O2=xCO2+y/2H2O 根据图中数据可得：x＝6，y＝则该混合烃的平均分子式为C6H根据平均值原则，两种气态烃中，一定有一种C原子个数小于6，则只可能为甲烷，另一种大于6，可以为2，3。

甲基酮的氧化生成羧酸时,条件是什么?

1、深入反应条件，我们发现它发生在碱性环境中。在这个阶段，首先发生的是一步脱氢过程，将酰基α-H移除，形成烯醇式。然而，碱性环境下，脱氢的选择性至关重要。由于环上的氢比甲基上的氢更易被脱去，我们推测右侧的中间体更占优势，尽管甲基上存在多个氢原子。随后，碘单质的加入成为关键步骤。

2、碘仿反应是羰基alfa碳上H被碘取代形成的三卤代羰基基团在碱性条件下易断键产生相应的酸和卤钫。

3、你好，我最近在做个甲基酮的碘仿反应，就是想把甲基酮氧化成羧酸，主要问题是不懂如何才能把产物（羧酸）纯化出来，因为成的羧酸极性很大，溶于水的。你帮我指点一下吧，有这方面的资料没，给我看看。

4、如果用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI3）的反应称为碘仿反应。因而常用这个反应来鉴别具有-COCH3结构的醛、酮和具有-CHOH-CH3结构的醇。《中华人民共和国药典》即利用此反应来鉴别甲醇和乙醇。甲基酮的卤仿反应是制备羧酸的一个途径。

5、卤仿反应是甲基酮类化合物在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。相关介绍：凡是结构式为CH3-CO-R的醛或酮，可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。参加反应的卤素是碘时，称为碘仿反应，氯、溴以此类推。