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对甲基苯胺的物理化学性质?

对甲基苯胺是一种有机化合物，其化学式为C7H9N。它具有一个氨基基团和一个甲基基团，这两种基团都是电负性的，使得对甲基苯胺具有一定的亲核性和碱性。

弱碱性 和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

甲基苯胺是一种化学物质，甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体，化学性质呈弱碱性，与酸生成盐，容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物，与亚硝酸反应生成亚硝基胺，在空气中逐渐变成褐色。

化学式中各原子的相对原子质量的总和，就是相对分子质量（Relative molecular mass），用符号Mr表示，又称分子量、相对配方质量。例如：硫酸的分子式为：H2SO4，那么它的相对分子质量就是1×2＋32×1＋16×4＝98。

对甲基苯胺相对分子质量

尿素（NH2）2CO，它的相对分子质量就是（14＋2）×2＋12＋16＝60。至于化肥，只能见机行事了，不同的问题给的成分不一样。有疑问欢迎追问。

加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

对甲基苯胺是一种化学物质，分子式是C7H9N。

N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。

如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺

1、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。

2、三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。

3、用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；N，N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N，N-二甲苯胺，为绿色沉淀。

4、【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。

对甲苯胺摩尔质量

M=mRT/πv=00×31×293/（366×0.5）=65pa。分散粒子（胶粒）大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此胶体浴液与真溶液不同。

对甲苯胺的取代反应机理

1、烃基化：与卤代烷、含有活泼卤原子的芳卤化合物发生亲核取代反应，在对甲苯胺的氮原子上引入烃基（2）酰基化： 与酰氨、酸酐或羧酸等反应，生成N-取代酰胺。（3）与亚硝酸反应： 与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐。

2、苯胺在强酸条件下发生硝化反应时，一般会得到间位产物，这是因为发生硝化反应的实际上是苯胺的共轭酸。也就是质子化后的苯胺盐，这时候就不是邻对位定位基团而是间位定位基团了。所以才会代在甲基的邻位。

3、最后，对甲苯胺会通过脱甲酰基反应来得到苯胺。脱甲酰基反应是指通过酸性条件下加热或氧化还原作用，去除甲基基团而得到的产物。在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。

4、不溶于乙醚。123℃时失去结晶水。但是通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。显碱性。对甲苯胺能随水蒸气挥发。现有技术中对硝基甲苯还原生产对甲苯胺的工艺是采用铁粉还原和液相催化加氢还原，这两种工艺比较成熟。

5、用氨气可将对甲基苯酚氨解为对甲基苯胺，再在过渡金属催化剂作用下还原为对甲基环己胺。此方法由于反应温度高造成能源消耗大，并且因为反应在高压下进行，使得生产的安全性大大降低，且不易操作控制，设备的投资也将增加。

6、反应机理：甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。接着，亚硝基甲苯发生氧化，产生氧化亚硝基甲苯。

对甲基甲苯胺
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