1、溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
2、叔丁醇又名2-甲基-2-丙醇、特丁醇、三甲基甲醇。无色正交棱状柱体或片状体,有樟脑味。密度0.7887,熔点25℃,沸点85℃,折射率38779。易燃,有少量水存在时变为液体,能与水按任何比例溶解。与水形成恒沸混合物(276%水),难于脱水。用途 用作有机溶剂,也是制备药物、香料的原料。
3、丁醇是含有四个碳原子的饱和醇类,包含四种异构体:正丁醇,异丁醇,仲丁醇,叔丁醇。各异构体的溶点及沸点等性质也稍有差异。丁醇是无色液体,有酒味,与乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂混溶,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限45-125(体积)。
溴虫腈的合成方法主要有:①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应,再与乙醇钠反应得到;②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下,在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应;③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。
叔丁醇是两步气相直接氧化法生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原料,这一方法已成为目前生产有机玻璃的重要工艺路线,在日本已实现工业化多年。 由叔丁醇制得的2,4-二氯苯氧代醋酸叔丁酯和2,4,5-三氯苯氧化乙酸叔丁酯是重要的除草剂,叔丁醇还用于其它农药的合成。
叔丁醇又名2-甲基-2-丙醇、特丁醇、三甲基甲醇。无色正交棱状柱体或片状体,有樟脑味。密度0.7887,熔点25℃,沸点85℃,折射率38779。易燃,有少量水存在时变为液体,能与水按任何比例溶解。与水形成恒沸混合物(276%水),难于脱水。用途 用作有机溶剂,也是制备药物、香料的原料。
使用卢卡斯试剂(无水zncl2 +H20)立即反应者为叔丁醇,5分钟后反应或水浴加热后反应者为异丙醇,反应较慢者为甘油,无反应者为正乙醇。异丙醇需要等待大约5分钟才会发生反应,生成异丙基氯使得溶液浑浊。正丁醇常温下不反应,需要加热后才会反应生成正丁基氯使得溶液浑浊。
上游原料的生产过程涉及一系列精细化工步骤,首先,从氢氧化钠出发,通过一系列反应得到二氯甲烷。接着,二氯甲烷与叔丁醇反应生成叔丁醇钾,再进一步转化为三氯化铝。在这个过程中,甲基叔丁基醚也作为中间产物出现。
丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应,生成β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降为常压时停止搅拌。
1、该化合物为3,3-二甲基2-丁醇,化学式CH3(CHOH)C(CH3)3。
2、你写结构式出来可以发现这题其实就是鉴别伯醇,仲醇,叔醇,也就是说连接-OH的C上有几个H原子 用卢卡试剂(浓HCl+ZnCl2),伯醇无反应,加热后浑浊,仲醇几分钟后浑浊 叔醇立即浑浊。
3、对!在不引起歧义的情况下,1- 可以省略。 2-甲基-1-丁醇 省略为2-甲基丁醇 就好比 1-丁醇,省略为 丁醇一样。但你自己写命名的时候不要省略。