间甲基-正丙基苯（间甲基苯甲酸的用途）

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苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知，其结构式中，有一个苯环和烷基。

四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。

有4种，A、是苯的同系物，能发生加成反应，错误；B、与苯环直接相连的碳上有氢原子，可以使使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，错误；C、因为所连侧链是丁基，该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上，错误；D、有4种同分异构体，正确。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

只有1个丙基随便放哪都是一种。综上所述：共7种。

苯环上的一氯代物有三种的同分异构体有二种。

有8种。苯的同系物就是苯基加上取代基，共有三种取代基，甲基、乙基、丙基。丙基的取代有两种，一种是正丙基取代的，另一种是异丙基取代的。甲基和乙基的取代有三种，甲基和乙基分别是邻位、间位和对位。

你的意思是不止这一种还是什么？话说是135三甲基苯？同系物就是说在原物质的基础上加上若干个ch2，换句话说就是把一个H变成CH3，无论位置，所以说苯的同系物C9H12，只要在苯环的基础上加上三个甲基，或者一个丙基，一个乙基和甲基。

以丙基为取代基的有丙基苯、异丙基苯；以一个乙基、一个甲基为取代基的有邻-甲基乙苯、间-甲基乙苯、对-甲基乙苯；以甲基为取代基的有1，2，3-三甲基苯、1，2，4-三甲基苯、1，3，5-三甲基苯。共8种。

由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

基础知识考核：烷烃通式、结构简式、同分异构体、烷烃命名、一氯代物及二氯代物有几种、键线式的识别等。综合计算（求化学式、判断结构式，实验和计算综合等）。

所以C5H12共有三种同分异构体。书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

其关系为：苯的同系物芳香烃芳香族化合物编辑本段苯的结构和表达苯的结构近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳碳键长是均等的，约为140pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

1、它们都是芳香烃。具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。苯的同系物的通式是CnH2n-6 （n≥6的正整数）。芳香烃的π电子数为4n+2 （n为非负整数）。

2、纯苯是最基础的只有一个芳环的芳香烃，甲、乙和丙苯是在它的基础上在苯环上接枝了甲基（CH3）、乙基（C2H5）和正丙基（n是C3H7，iso为异丙基）。单纯作为溶剂物理溶解非极性有机物时，它们区别不大，基团越靠后，作为溶解力标准的KB值越低（纯苯除外，它也低）。

3、后三种是笨的衍生物，比笨分别多了甲基，乙基和丙基。都不含硫元素。

4、苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷；合成顺丁烯二酸酐；用于制作苯胺的硝基苯；多用于农药的各种氯苯；合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。合成氢醌，蒽醌等化工产品。

5、苯苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

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