1甲基环己基（1甲基环己基甲醇）

1-甲基环己烯与溴加成的产物有几种

-甲基环己烯与溴加成的产物有两种。分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。

-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。

NBS溴化为自由基取代反应。 在Bz2O2等引发剂的作用下，1-甲基环己烯产生三种自由基，分别对应于5号位置。 这些自由基存在相应的共振结构，自由基1和2是等同的。 因此，实际上存在五种不同的自由基。 基于这五种自由基，会形成五种不同的一溴代产物。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。

1-甲基环己基甲酸结构式

甲基环己基甲酸，也被称为trans-4-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid，是一种化学物质，具有特定的英文名称和化学结构。它的CAS号是13064-83-0，这意味着在化学物质数据库中，它被赋予了独特的识别代码。分子式C8H14O2揭示了这种化合物由8个碳原子、14个氢原子和2个氧原子组成。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

用化学方法鉴别环己醇、苯甲酸、甲基苯 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览76 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

1甲基环己醇有没有手性

有。甲基环己醇具有手性，是因为分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。

连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环，如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。

-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。

以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。手性化合物的判断要依据中心碳的四个取代基的优先顺序。