有一光学活性化合物A(C6H10),能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14),C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式,并用R、S命名法命名A。
本书名为《有机化学同步辅导及习题全解》第四版,由著名化学专家高鸿宾精心编撰。这部著作由中国矿业大学出版社出版,旨在为学习有机化学的学生提供全面而深入的辅导资料。出版日期定于2007年8月,其独特的ISBN号为9787811074000,编号为10位的7811074001,便于读者查找和识别。
第四版在第三版的基础上加了备注栏,排版看起来清晰了很多,还增加了几个专题单元。缺点就是第四版习题答案还没出,而且太厚了完全就是本词典...内容上,基础的部分没有多大变化,第四版新增了一部分前沿内容。
这两条可以简记为:最小基团竖线向下,上四碳顺R逆S;最小基团竖线向上,下两碳顺R逆S;其余相反。对于《基础有机化学(第四版)习题解析》(裴伟伟、裴坚著)习题2-9(vi)的答案,有怀疑之处,1号位疑似应为S构型。
1、现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
2、《有机化学》徐寿昌,高等教育出版社 《化工原理》姚玉瑛,天津科技出版社 无机化学 《大学化学》傅献彩著,高教出版社 化学分析 《分析化学》(第二版,1~9章)邹学贤主编,人民卫生出版社。
3、与第一版相比,《有机化学(第2版)》主要变动是:把立体化学提到卤代烃之前;β-二羰基化合物独立成章;正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料;书后不附习题答案。《有机化学(第2版)》可供高等工业学校化工类各专业用作教材,也可供其他有关专业师生参考。
4、四川大学有机化学考研参考书目是:《有机化学》(第二版)恽魁宏编 高教出版社;《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
5、过氧化物(H2O2,R-OOR等)存在下,HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl,HI加成反应方向没影响.原因如下:炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行,加成的方式也是反马氏加成。
1、从所有碳原子都在同一平面上,可分析符合的只有甲基,而从C6H12可以看出是烯。
2、C6H12属于烯烃的同分异构体一共有13种。主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C,另一个C在主链的2号位时,属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C,另一个C在主链的3号位时,属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。
3、-二甲基-2-丁烯分子式为C6H12,分子量为84,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2。2,3-二甲基-2-丁烯是对称性非极性分子,属于有机不饱和单烯烃,根据相似相容原理,所以不溶于水,溶于乙醚、丙酮、醇、氯仿。2,3-二甲基-2-丁烯主要用于有机合成,用作气相色谱对比样品。
1、CH-CH=C(CH)-CH,2-甲基-2-丁烯 CH-CH-C(CH)=CH,3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式,为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型,再考虑官能团异构(即类别异构)的可能性。
2、书写同分异构体的基本方法:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边(烃基不能到端),排布由邻位到间位,再到对位(或同一个碳原子上)。对于C5H10,我们可以这样考虑,首先计算不饱和度为1,可能为环或含有一个双键。
3、c5h10的同分异构体主要有:ch2=ch-ch2-ch2-ch3;ch3-ch=ch-ch2-ch3;ch3-ch2-ch=ch-ch3;ch3-ch=c-2;-5-,首尾相接,形成环状结果;ch3-ch2-c=ch2-ch-ch=ch综合来说,具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体,很多同分异构体有相似的性质。
4、C5H10,分子中有一个不饱和度,也就是说,结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃(一个碳碳双键的)有6种(含有2种是顺反异构);环状结构有4种:环戊烷,甲基环丁烷;乙基环丙烷,二甲基环丙烷。
5、C5H10的烯烃同分异构体有:1-戊烯、2-戊烯(顺和反)、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯。如果没有限制说是烯烃的异构体的话还包括环烷烃的异构体。有1,2-二甲基环丙烷(顺和反)、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类:环烷烃和烯烃。其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环。四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体。分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-1-甲基丁烯、3-1-甲基丁烯、2-甲基2-丁烯。
-甲基-2-丁烯 2-戊烯有顺反异构,其他的没有。
C5H10,分子中有一个不饱和度,也就是说,结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃(一个碳碳双键的)有6种(含有2种是顺反异构);环状结构有4种:环戊烷,甲基环丁烷;乙基环丙烷,二甲基环丙烷。
戊烯有六种同分异构体:①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。
戊烯的同分异构体主链为6个C时,其同分异构体为1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时,且支链碳在主链的3号碳时,同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
戊烯有5种同分异构体,分别为1-戊烯,2-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯。
戊烯,一种长链烷烃,拥有多种同分异构体,它们根据碳链结构的不同表现出独特的命名规则。主要的同分异构体可以分为如下几类: 当戊烯的碳链主干有6个碳原子时,三种主要的同分异构体分别是1-戊烯、2-戊烯和3-戊烯。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边(烃基不能到端),排布由邻位到间位,再到对位(或同一个碳原子上)。对于C5H10,我们可以这样考虑,首先计算不饱和度为1,可能为环或含有一个双键。
C所以,共有七种戊烯。如果题中不特别指出,那就是说单烯烃——五种。 追问 顺反异构呢 追答 没有。如1,3-丁二烯C=C-C=C(有顺反异构) 至少要保证看起来对称的结构。戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。