35二甲基环己醇（二甲基环己醇脱水反应机理）

2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

环己醇可以被高锰酸钾氧化成环己酮，进一步氧化可以开环，生成羧酸。因为具有颜色的7价Mn离子变成4价Mn离子（MnO2）。

2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?

1、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

2,3-二甲基环己醇的的上游原料和下游产品有哪些?

1、低温，或者说把温度降低到20度一下，环己醇凝固为固体（熔点约25度），然后就只剩2-己醇，3-己醇，可以利用碘仿反应，通过把羟基氧化为酮，形成甲基酮，所以2-己酮发生碘仿反应，而3-己酮没有。

2、这是由于酚醛树脂中的—OH或醚键、—CH2OH等基团被吸附在白金催化剂的活性表面上，极大地促进了加氢作用，在交联的亚甲基部位首先发生加氢分解，最先生成酚类，酚类除了苯酚之外，还有高含量甲酚、二甲酚等；其次进行二次热分解和加氢分解，可生成碳氢化合物、环己醇类、气体烃和水。

3、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

4、正确命名是：2，4-二甲基环己醇。因为有羟基，所以它是醇类，又有环，所以它的主体为环已醇。两个甲基就为取代基了，所以它的正确命名是：2，4-二甲基环己醇。

5、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

化学方法怎么区别2-己醇,3-己醇,环己醇

1、先用NaHSO3饱和溶液，环己酮会产生黄色结晶，再用碘和NaOH，2-己醇会产生黄色晶体。

2、-醇可以与次碘（卤）酸钠反应生成碘（卤）仿沉淀。3-醇不会。

3、-二硝基苯肼，有沉淀产生的为环己醇，余为1-己醇。

4、能使溴水褪色的是烯和炔，这两个能和硝酸银形成沉淀的是炔。

由环己酮合成2-甲基环己醇

由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。4）通过两步反应将1-环己酮转化为1-甲基-1-环己醇：a）首先，与甲基锂（CH3MgI）反应得到1-甲基-1-环己烯。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。