1、正确命名为: 3 —甲基— 3 —乙基戊烷。故③正确。 ④错。选主链应遵循支链尽量多的原则,且汉字之间不应加短横杠相隔;正确命名为: 2 , 3 , 5 —三甲基— 4 —乙基己烷。由此可知⑥正确。 ⑤错。编号应遵循最低系列原则,摒弃序号之和最小原则。
2、当链长相同时,选取烃基多的碳链为主链,应该是2,5-二甲基-3-乙基己烷。
3、正确的是:2,3,5-三甲基-3-乙基己烷 另一种命名:2,4-二甲基-4-异丙基己烷,由于取代基出现了异丙基,所以前者更简单。
4、C |C-C-C-C-C-C | | | C C C-C | | C C | C这个才是你所说的己烷正确命名应该从右边那个开始到4以后往下走5,6,7,很显然是庚烷。
5、二甲基四异丙基辛烷有13个碳原子。二甲基(2个),异丙基(3个),辛烷(8个),一共13个碳原子。
6、则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。主链确定后,要根据最低系列原则对主链进行编号。最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出髙低为止。最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
不正确。你可以根据这个命名把结构简式写出来,发现这个所谓的3-异丙基这里有问题。根据选取碳链的原则,除了要碳链最长之外,还应保证取代基较简单,且支链最多。所以写出来的那个结构简式正确的命名应该是2,4-二甲基-3-乙基戊烷。那个命名和这个不一样,所以就不正确了。
两端支链一样远,编数较小应挑选。如你所追问的:2,4-二甲基-3-乙基戊烷与2-甲基-3-异丙基戊烷,哪个命名是对的?按上述口诀中“两条碳链一样长,支链多的为主链”,前者命名正确。后者命名还有一个问题是把系统命名法与习惯命名法进行了合并,这种方法不科学。
在系统命名中,2-甲基-3-乙基戊烷是正确的。
1、为了区别异构体,直链烷烃称“正”某烷;在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃,称“异”某烷;在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃,称“新”某烷。例如:戊烷的三种异构体,分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2、化合物的中文名称是461丙基61561(161异丙基丁基)十一烷。 普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时,用正表示无分支,用异表示端基有(CH3)2CH-结构,用新表示端基有(CH3)3CCH2-结构,这与烷基的普通命名法相同。
3、-三甲基-5-乙基庚烷 两者的取代基号相同都是,2,3,5,6 所以选不出最小编号 根据次序规则 叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基 甲基的顺序比乙基小 应该优先编号。
4、二乙氧基甲烷(DEM)在pH 2时会水解,推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚(MTBE)可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成,看起来在酸性条件下足够稳定,可以用于后处理萃取,但40 ℃下能和浓盐酸反应,更高温度下能和硫酸反应。MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。
5、所以,从4个碳的烷烃开始,同一种烷烃的分子式能代表多种结构,这种现象叫同分异构现象。随着碳数的增多,异构体的数目会迅速增长(详见OEIS网站中这个数列)。烷烃还可能发生光学异构现象。当一个碳原子连接的四个原子团各不相同时,这个碳就叫做手性碳,这种物质就具有光学活性。
庚烷的9种同分异构体分别为正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2,2,3-三甲基丁烷。具体的结构式如下。 主链有7个碳的正庚烷,结构式如下。 主链有6个碳的2-甲基己烷与3-甲基己烷,结构式如下。
甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)、戊烷(C5H12)、己烷(C6H14)、庚烷(C7H16)、辛烷(C8H18)、壬烷(C9H20)和癸烷(C10H22)是碳原子数从1到10的烷烃分子式的名称。
正庚烷:结构最为简单,碳链呈线性排列。每个碳原子均以单键连接,结构稳定。异庚烷:其碳链结构呈现一种“锯齿状”,碳原子之间的连接方式略有不同,具有一定的分支。这种结构在自然界中较为常见。