1、-二甲基环戊烯,不饱和碳有侧链就是1,答案就是1,5-二甲基环戊烯,按楼下所说或者课程答案的读法,课本里的1,6-二甲基-1-环己烯就应该称为2,3-二甲基-1-环己烯,这明显不符定义。
2、没有2,3-二甲基环戊烷,确实是1,5-二甲基环戊烷,因为根据有机物的命名规则,必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”,而不是“2”了。但是更确切的叫法是:1,2-二甲基环戊烷,因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条:加起来的数尽量小。
3、第2点离双键最近端为开始编辑的一端。通俗来讲就是说离他最高饱和度的那一个碳作为开始编辑为一号碳 那么以上2点用一句话总结。(不严谨的说法)有双键的那些碳先命名,优先级最高。
4、因为双键也是一个官能团,如果按照第二种命名方法的话,要标明双键的位置,标明之后,就不满足取代基最小原则了。
5、命名的时候需要使用最低序列原则。最低序列原则的特点,不是要使得序号的和最小,而是如下的比较方式:先看最小的序号,小的一方更优;如果两个相等,那么看第二小的序号,小的一方更优,以此类推。只有当无论如何两个都相等时,才会去考虑基团大小顺序。
6、如何鉴别环丙烷,环戊烯,甲苯,叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管,分别放入四种物质,轻微闻味道,有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D,剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水,褪色的是戊烯,无明显现象为环丙烷。
1、鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,因其体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。
第一个化合物(CH3):这是一个简单的甲烷分子,所以命名为“甲烷”。第二个化合物(CH2-CH2-CH3):这是乙烷分子,但有一个碳原子上多了一个氢原子,所以命名为“丙烷”。第三个化合物(CH3-CH2-CH3):这与第二个化合物相同,也是“丙烷”。
按照严格的立体化学取代基优先级,应该是卤代基环氧基甲基,名称是2-氯-1,3-环氧-5-甲基庚烷 中国系统命名法习惯称作“环氧某烷”,(2-氯)(5-甲基)排序,答案给的是2-氯-5-甲基-1,3-环氧庚烷。环氧化合物作为杂环,命名还可以是5-甲基-1,3-环氧-2-氯庚烷。
对于这种结构的化合物的命名需要有一定的空间想象力,看懂立体结构就不难命名,否者较难命名。
化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时,介词往往可以省略。在可省略的情况下,为了说明目的,介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。(1)化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定): 萘环系 蒽环系 等等。
1、有。根据查询盖德化工网得知,2二甲基环己烯有对映的异构体分别为1,4-二甲基环己烷和1,3-二甲基环己烷,1,2-二甲基环己烯是一种有机化合物,分子式是C8H14。
2、双键存在顺翻异构。反环双键就是在环中的反式双键,反环烯烃就是有反环双键的烯烃。由于反式双键两端的烃基距离很远,不可能由反式双键形成小环,环庚烯以上才存在反环双键,而常见的环己烯、环戊烯里的双键都是顺式。反环辛烯就是有一个反环双键的八元环,有手性。它的一对对映异构体结构如图。
3、天然存在的脱落酸是一个对映结构体,特别是右旋化合物(S)-ABA。(R)-ABA的生理活性在多数情况下与(S)-ABA相同。其生理活性取决于以下条件:①有自由羧基,②环己烷环上在 α-或β-位置有双键,③C-2处的双键是顺式。2-反式ABA在光中异构化后才有活性。酯类化合物在酯链水解后产生的自由酸也有活性。
4、第1章: 简单分子的结构,包括甲烷、杂化、乙烯、乙炔、含杂原子分子、构象等,详细探讨了乙烷、丁烷、不对称取代烷烃、环状分子如环己烷、环己烯和环己酮,以及多环和杂环体系。
5、C 邻对位定位基使苯环活化。2,A 纽曼式和透视式转换而已。3,A B和C没有双键,不存在顺反;D高度对称,没有对应异构体。4,B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5,B 乙醚易燃物,沸点比水低。6,C 负离子离去能力最强即碱性最弱。