甲基溴苯胺（2溴苯甲基胺的拼音是）

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硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。

我给你说一下思路吧。甲苯和混酸反应，得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物，分离出对硝基甲苯，用铁加盐酸还原得对甲基苯胺，然后加等摩尔的溴，反应得4-甲基-2-溴苯胺，加亚硝酸得重氮盐。

甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。

1、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

2、甲苯与三溴苯相比少了一个碳原子，并且生成三溴苯需要苯环上有强的邻对位活化基团（常见的有羟基和氨基）。

3、大学，还是高中（⊙ o ⊙ ）啊！可以用一氧化碳和盐酸再氯化铝的作用下与苯反应生成甲苯，甲苯再与浓溴水反应，就生成三溴甲苯了。

1、氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。

2、先硫酸加成，由于-OH是邻对位定位基，所以加成在对位，磺酸基是间位定位基加上羟基是邻对位定位基所以加成在羟基的领位，再NaOH消去磺酸基，就完成了。

3、苯酚非常容易变为邻溴苯酚。这个反应选择性比较差，苯酚溶解在水中，滴加溴水，即可形成邻溴苯酚，同时生成对溴苯酚。溴水不能过量，否则，邻溴苯酚会继续和溴反应，形成多溴苯酚。

4、Great Lake公司和Ferro公司分别代表着两种不同的溴化聚苯乙烯合成工艺。

5、先将苯乙烯用氯化氢加成，将双键保护起来；然后在铁粉催化下与液溴反应，在对位上取代一个氢原子，再用氢氧化钠的乙醇溶液，去掉氯化氢，就得到对溴苯乙烯。

1、我给你说一下思路吧。甲苯和混酸反应，得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物，分离出对硝基甲苯，用铁加盐酸还原得对甲基苯胺，然后加等摩尔的溴，反应得4-甲基-2-溴苯胺，加亚硝酸得重氮盐。

2、实际上就是丁二烯和顺丁烯酸酐的DA反应。而丁二烯和顺丁烯酸酐都是商业产品，化学试剂商店都有。前面那些反应只是纸上谈兵。

3、是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化时，因为苯磺酸是强酸，可以在硝酸溶液中电离形成苯磺酸根，苯磺酸根带负电，有一定的给电子能力，使间位定位能力下降。

4、极性是由于分子中以共价键连接的原子的电负性不同，其吸引电子的能力不同。因此而造成的电子云在原子之间的偏移，这是一种静态效应，也就是分子本身具有的；而共价键在外电场作用下，键的极性发生变化称做键的极化性。

卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr（数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。

苯甲胺属于有机胺类，具有碱性，当苯甲胺和溴水相遇时，发生酸碱反应，苯甲胺与氢溴酸和次溴酸中和，溴水中的可逆反应向生成氢溴酸和次溴酸的方向进行，单质溴进一步减少，溴水逐渐褪色。

苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。

加入溴水，生成白色沉淀的是N，N-二甲基-甲基苯胺；2）剩余三种物质用兴斯堡反应鉴别。加入苯磺酰氯，N，N-二甲基丁胺不反应，仍为油状；其余两种生成沉淀，在此二者中加入氢氧化钠，溶解的是丙胺。

毒蛇一直都生活在人类的噩梦中，不少人提到毒蛇就一身冷汗，作为毒蛇中的王者，眼镜王蛇的毒液也是世界上最毒的物质之一。眼镜王蛇的毒液为血液毒素，可以瞬间让人体的血液凝固，导致人死亡。

尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种有机化合物，有剧毒，其存在于茄科植物（茄属）中。尼古丁在烟草植物中的含量较高，是烟草中的主要生物碱之一。

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世界上第一毒的物质为钋）。一片阿斯匹林大小的钚，足以毒死2亿人，5克的钚足以毒死所有人类。钚的毒性比砒霜大86亿倍，比马钱子碱大约2亿倍它的威力远胜过核武器，同时他又是制作核武器的物质。

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