乙酸酐连一个甲基（乙酸酐和甲醛反应）

乙酸的酸酐叫什么?

1、乙酸酐（醋酐）是一种无色透明液体，有刺鼻辛辣的嗅味。与乙醚可以任一比溶解在乙醇和水中放出分解热，水解成醋酸，溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。化学式 （CH 3 CO） 2 O，结构简式如下，也称“乙酸酐”、“醋酐”。无色、有醋酸气味的液体。

2、乙酸酐 ACETIC ANHYDRIDE （ CH3COOCOCH3 ）乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为（CH3CO）2O，常缩写为Ac2O。在有机合成中常用它作乙酰化试剂或失水剂。在室温下乙酸酐为无色液体，与空气中的水分反应，从而散发出乙酸的强烈味道。

3、醋酐一般指乙酸酐，也叫醋酸酐，化学式为C4H6O3。乙酸酐是一种有机物，无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。

4、两个乙酸分子失水就是乙酸酐，所以叫它乙酸酐 乙酸酐是无色透明液体。有强烈的乙酸气味。味酸。有吸湿性。折光率极高。溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸。与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度080。熔点-73℃。沸点139℃。折光率3904。闪点54℃。自燃点 400℃。

5、乙酸没有酸酐吧。乙二酸有酸酐，乙二酸分子间脱去一个水分子形成环状的酸酐。

6、某酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分称为该酸的酸酐。如乙酸（CHCOOH）脱水形成乙酸酐（CH6O）。

甲聚纤维素是什么?它和甲基纤维素是同一种吗,两者有区别吗?请专业人士...

1、甲基纤维素是一种聚合物，分子式没法给你。建议去http：//baike.baidu.com/view/60779html？wtp=tt看看 主要用于建筑施工、建材、分散性涂料、壁纸糊料，聚合助剂，除漆剂、皮革、油墨、造纸等分别用作增稠剂、粘接剂、保水剂、成膜剂、赋形剂等。

2、羧甲基纤维素钠，也叫羧甲基纤钠盐，CMC，是目前应用最广的一种纤维素。羟基纤维素钠的相对分子量为每升2416摩尔。该产品一般为白色纤维状或颗粒状粉末，无臭、无味、吸湿性，属不溶于有机溶剂的物质。

3、羟丙基甲基纤维素和羟乙基纤维素的区别：性状不同；用途不同；溶解性不同。性状不同 羟丙基甲基纤维素：白色或类白色纤维状或颗粒状粉末，属于非离子型纤维素混合醚中的一个品种。它是一种半合成的、不活跃的、黏弹性的聚合物。

4、羧甲基纤维素钠（CMC）是一种常见的食品添加剂，具有多种功能，如增稠、粘结、成膜、持水、乳化和悬浮等。 CMC是由天然纤维素与苛性碱和一氯醋酸反应得到的阴离子型高分子化合物。 由于其独特的化学性质，CMC在多个行业中都有应用，包括石油、地质、日化、食品和医药等。

5、在水处理中用作絮凝剂，主要用于废水污泥处理，可以提高滤饼的固体含量。羧甲基纤维素钠也是增稠剂的一种，由于其本身具有良好的功能特性使其在食品工业得到了广泛的应用，它也在一定程度上推动了食品工业快速健康的发展。如由于其具有一定的增稠乳化作用，可以用于稳定酸乳饮料并可增加酸奶体系的黏稠性。

6、很明显不是，一个带羧基-OH，一个带羟基-H，其他的部分一样。

乙酸酐与对甲基苯酚如何反应?

酚羟基通常不能发生酯化反应。但酚羟基同样可以成酯。酚羟基的酯不能通过酯化反应制备，只能由酚和酰氯或酸酐反应来制备。

您好！我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。

B分子式为C 7 H 8 O，同分异构体为4，分别为①苯甲醇C 6 H 5 CH 2 OH ② CH 3 C 6 H 4 OH间甲基苯酚 ③对甲基苯酚④甲苯醚C 6 H 5 OCH 3 。 D的分子式为C 7 H 6 O 2 。发生银镜反应和水解反应， 为甲酸苯酯。含有苯环与碳酸氢钠反应，含羧基， 。

用乙酸酐和苯胺制备乙酰苯胺的原理

1、反应过程大概是这样的：在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，第三步是在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。

2、由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。

3、以苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理：苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。苯与混酸（硝酸和硫酸）加热的硝化反应是一个典型的亲电子硝化反应。

4、实验室制备时，可以将苯胺、乙酐和冰醋酸（或锌粉）在有回流冷凝器的烧瓶中加热反应，产物经过冷却、过滤、提纯后得到粗品。

乙酸酐为什么能发生傅克反应?

乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。

在这个过程中，乙酸酐在催化剂的促进下，会生成一个带正电的活性端点，这个端点会优先选择羧基的间位进行攻击，这是由于定位效应的作用。具体来说，就是在无水AlCl3的条件下，芳香烃的氢原子被烷基或酰基所取代，形成相应的烷基烃或芳香酮，这就是著名的Friedel-Crafts反应，简称傅-克反应。

傅-克酰基化反应是路易斯酸催化下，芳烃与酰氯或酸酐进行的亲电芳香取代反应。主要机理包括：酰基与路易斯酸形成络合物后，氯原子解离形成酰基碳正离子，此正离子进攻芳环，其芳香性暂时消失，中间态去质子化后恢复芳香性，同时生成HCl和AlCl3催化剂再生。反应仅生成单酰化产物，而非多重酰基化。

用乙酸酐作酰化剂，严格说也是傅克反应，本质上是亲电加成反应。

先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮，然后进行硝化得到3，5-二硝基苯乙酮。

DNA的碱基链是如何通过化学方法合成的?

碱基的合成依靠的是化学反应，这使得碱基链可以不断地从5端一直往3端合成并延伸下去。

碱基对键相当于梯子横木，两条碱基链（A链和B链）相当于梯子两个竖木，一个DNA复制时，似“横木”的碱基对断开产生A链和B链，A链碱基对面逐个加相应碱基形成AB链DNA，B链碱基对面逐个加相应碱基也形成AB链，如此一个DNA复制成两个相同的DNA，一个细胞分裂成两个相同的细胞。

有序列的碱基链和氨基酸链又分别构成了DNA和蛋白质。自此，就构成了最初的中心法则：蛋白质作为生物性状形成的工作分子是由构成DNA的碱基序列所决定，我们把这种碱基序列称之为遗传信息。

DNA检测作为一种科学方法，确实能够帮助我们确认亲子关系。人的遗传物质DNA由两条互补的碱基链组成，每条链都源自父母一方。在DNA分析中，科学家会比较两个样本的碱基序列，特别是特定区域的遗传标记，这些标记会因父母遗传而有所不同。

RNA聚合酶才能“识别”并结合到启动子上去，而使DNA分子的双链解开，RNA聚合酶2沿这一条模板DNA的3’端向5’端移行。一方面使DNA双链陆续解开，同时将与模板DNA上的核苷酸互补的核糖核苷酸顺序连接起来，形成RNA链。而另一条链是它的互补碱基链，不能做起点。