本文目录:

溴苯甲酸4-溴苯甲酸的相关产品

对溴苯甲酸甲酯,也被称为4-溴苯甲酸甲酯,其英文名为Methyl 4-bromobenzoate。CAS号为619-42-1,其纯度通常达到98%以上。中文别名还包括4-溴苯甲酸甲酯, 98+%、4-BROMOBENZOIC ACID METHYL ESTER等。EINECS编码为210-596-6。这种化合物的分子式是C8H7BRO2,其相对分子质量为2105克/摩尔。

-溴甲基苯甲酸甲酯的分子量达到了2207克/摩尔,这意味着一个分子的相对质量。对于化学纯度的要求,它通常具有纯度等级为≥98%,这意味着在工业生产和研究中,该产品具有很高的纯度,能够满足大多数实验和应用的需求。

-溴甲基苯甲酸甲酯是一种具有特定危险性质的化学品,以下是其相关危险信息的概述:首先,它被赋予了危险代码C,这表示它在化学品分类中具有一定的风险。其危险等级被划分为22-34-43,这意味着它可能对环境(22)和水生生物(34)造成伤害,同时对人类健康(43)也可能构成潜在威胁。

在命名上,它有几种不同的中文名称,如4-溴苯甲酸、对溴苯甲酸和对溴安息香酸,这些名称反映了其分子中特定的官能团和位置。在英文中,它被称为4-bromo-Benzoic acid,也写作p-Bromobenzoic acid以及p-bromo-benzoic acid,这些名称在化学文献和国际交流中广泛使用。

苯甲酸可以作为生产苯甲酸酯和苯二甲酸酯的中间体,苯甲酸酯和苯二甲酸酯是重要的增塑剂。苯甲酸经溴化反应可以制得溴苯甲酸,间-溴苯甲酸可以作为电照像材料的粘合剂。也可以用作制药和染料的中间体,用于制取增塑剂和香料等。

-甲基-4-溴苯甲酸的分子量为2402克/摩尔,表明其相对分子质量较大,可能在化学反应中表现出一定的特性。其纯度达到了一个高标准,即大于99%,这意味着它在工业或实验应用中具有很高的纯度,极少含有杂质。

3-氯-2-甲基苯甲酸的CAS号是多少?

1、-氯-2-甲基苯甲酸,以其中文名称为3-氯-2-甲基苯甲酸,其英文名称为3-Chloro-2-methylbenzoic acid,另外还有个别名,即3-Chloro-o-toluic Acid。这款化合物的CAS号是7499-08-3,这在化学领域是一个独特的标识。

2、-氯-3-甲基苯甲酸是一种化学物质,以其独特的化学属性和结构闻名。在中文中,它被称作2-氯-3-甲基苯甲酸,而在英文中则写作2-Chloro-m-toluic Acid。这一化合物有一个特定的化学识别号,即CAS号15068-35-6,它用于精确标识该物质。

3、-溴-2-甲基苯甲酸是一种化学物质,具有特定的命名和标识。它的中文名称是3-溴-2-甲基苯甲酸,英文名称为3-Bromo-2-methylbenzoic acid,对应CAS号为76006-33-2,这是一种科学上用于分类和追踪化合物的国际通用编码。

4、邻甲基苯甲酸,以其化学名称对它进行表述,就是2-甲基苯甲酸,也常常被简称为邻甲苯甲酸。它的国际通用英文名称为o-Toluic acid,另外还有两个别名:2-Methylbenzoic Acid 和 ortho-toluic acid。这个化合物有一个特定的CAS注册号,即118-90-1,方便化学家们在全球范围内识别和追踪它。

5-氯-2-甲基苯甲酸基本信息

1、在质量方面,5-氯-2-甲基苯甲酸的分子量为170.59克/摩尔,这个数值对于化学反应中的计量和纯度控制至关重要。它的纯度标准被设定为大于98%,这意味着在工业生产或实验室操作中,它的纯度非常高,能满足大部分应用的需求。

2、中文名称 邻甲基苯甲酸 中文别名 2-甲基苯甲酸; 邻甲苯甲酸 英文别名 2-Methylbenzoic Acid/o-Toluic acid; ortho-toluic acid; 2-Methylbenzoic acid 分子量 1315 主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料 性状 白色易燃棱晶或针晶。

3、首先,它具有强烈的刺激性,标签上标注为R34,这意味着它能引起直接的皮肤和粘膜灼伤。接触时需格外小心,以防止意外伤害。其次,吸入氯甲基苯甲酸或皮肤接触也可能引发过敏反应。R42/43的风险术语提示,长期或频繁暴露于该物质,可能会导致敏感性增加,特别是对于敏感人群,应避免直接接触。

氯嘧磺隆(酸)基本信息

1、氯嘧磺隆(酸)是一种具有特定化学性质的化合物,其英文名称为Chlorimuron。其化学式为C13H11CLN4O6S,分子量为3877。该物质的CAS编号为99283-00-8,这在化学品数据库中是其独特的识别标志。

2、氯嘧磺隆(Chlorimuron-ethyl):氯嘧磺隆是一种选择性除草剂,主要用于防治禾本科杂草。它通过抑制植物体内的一种酶,阻止植物合成生长素,从而抑制杂草的生长。氯嘧磺隆对小麦的安全性较高,不易产生药害。此外,氯嘧磺隆的除草效果持久,可以减少杂草的再生能力。

3、氯吡嘧磺隆适应作物非常广泛,可用于小麦、玉米、高粱、水稻、甘蔗、番茄、红薯、干豆、草坪和观赏作物,可用于住宅附近,同时其对恶性杂草香附子特效,且能防除部分阔叶杂草。因此应用前景和推广价值非常高,未来将会有更多的厂家关注和申请登记。

对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸哪个酸性强

1、对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物,酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团,会降低苯环上的电子云密度,使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团,会增加苯环上的电子云密度,使得对甲基苯甲酸的酸性较强。

2、吸电子效应使酸性增强,给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团,甲基是给电子基团,因此由大往小:对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa:对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。

3、所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

4、首先 要知道硝基的吸电子能力强于氯 其次 由于吸电效应,导致酸性增强。

以甲苯为原料怎样合成1,3-二氯-2-苯甲酸

1、首先你命名错了应该是2,6–二氯苯甲酸,羧基优先级是官能团中最高的。方法为,浓硫酸给对位上磺酸基占对位,再在三氯化铁下氯气取代,上两个氯,接着高锰酸钾氧化甲基,最后水解脱去磺酸基。

2、工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。

3、先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意:只要苯环支链上第一是C原子,且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸,若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热,符号为可逆符号。

4、原理:甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,生成苯甲酸,钾盐(KSO)、锰盐(MnSO)和水。甲苯上的甲基,被苯环激发,所以它比较容易反应。

5、甲苯的侧链氯化可以得到一氯苄、二氯苄和三氯苄,以及它们的衍生物如苯甲醇、苯甲醛和苯甲酰氯(通常通过苯甲酸的光气化反应得到)。 甲苯的氧化产物苯甲酸是一种重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐),也用作有机合成的中间体。

6、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸,苯甲酸缩合成苯甲酸酐,与苯付克反应成二苯甲酮,还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

2氯6甲基苯甲酸
回顶部