溴甲基萘全扫描法（溴甲基苯）

这个物质怎么命名?是1-甲基-6-溴萘,还是5-甲基-2-溴-萘

-溴-2-（溴甲基）萘是一种具有特定化学结构的化合物，其在中文中被称为1-溴-2-（溴甲基）萘。它的分子结构是其身份的重要标识，用英文表示为Bromobromomethylnaphtalene，又可以简写为1-Bromo-2-（bromomethyl）naphtalene 或者 1-bromo-2-（bromomethyl）naphthalene。

-溴萘，又称1-溴萘、A-溴萘、α-溴萘、1-溴化萘、1-溴代萘和α-溴代萘等，其英文名是1-Bromonaphthalene。这个化合物的CAS号是90-11-9，EINECS编码为201-965-2。它的分子式为C10H7BR，分子量为2007克/摩尔。

称为螺[5]壬烷。多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

1,5-二甲基萘的一溴取代物有几种?

mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，完成燃烧都生成3molH 2 O，故C正确；2，2-二甲基丙烷含有一种等效H原子，所以其一溴取代物只有一种，故D正确，答案选B。点评：该题是中等难度的试题考查，也是高考中的常见题型和考点。

一溴代物有六种，因为碳原子上四个氢是对称的，1号碳上的氢和2-甲基上氢是等效的，空间旋转可以替代，同理4-乙基上的两种氢分别和5号碳与6号碳上的氢等效，剩余的碳原子上的氢不与其他等效，4号碳上没有氢，所以公用6种等效的氢，看等效主要是考虑其立体结构。

所以只有二甲基萘了。但是并非所有的二甲基萘都合适，如果分子是不对称的结构，苯环三6个取代位置，那么二溴代物应该是C（2，6）=15种，因此分子并须有对称性。其可能的结构有5种，如图上半部分。他们都是关于对称轴或者对称中心有3对等效的取代位置，并且对称轴或者对称中心唯一。

⑴乙苯 2-戊烯 各1分 ⑵ 2，2-二甲基丙烷 各2分⑶ 羟基 羧基 各1分 （1）①是苯的同系物，取代基是乙基，所以是乙苯。②是烯烃，碳碳双键中的碳原子分别是3号碳原子，所以是2－戊烯。

烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

1-溴-3-甲基萘的合成路线有哪些?

1、在实验室中，苊的制备过程通常采用1，8-二溴甲基萘与苯基锂之间的化学反应来完成，这是一种常见的实验室合成途径。[4]然而，对于工业生产，苊的获取则涉及到高温焦油的处理。在这个过程中，焦油中含有大约2%到8%的苊。

1-5二甲基萘的二溴取代物有几种?

1、定一个a位的碳原子，再连接其余的a位的和b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有7种；定一个b位的碳原子，再连接其余的b位的碳原子，这样形成的二溴代物就有3种。如图所示。因此，总共有10种，应选D。

2、所以只有二甲基萘了。但是并非所有的二甲基萘都合适，如果分子是不对称的结构，苯环三6个取代位置，那么二溴代物应该是C（2，6）=15种，因此分子并须有对称性。其可能的结构有5种，如图上半部分。他们都是关于对称轴或者对称中心有3对等效的取代位置，并且对称轴或者对称中心唯一。

3、-156=158，取代产物的相对分子质量是314是二溴取代物。由以上分析可知：该烷烃的一溴取代物有两种，二溴取代物有多种。含有11个C。

4、乙烷与氯气光照反应有10种产物。乙烷跟氯气在光照下发生取代反应，得到乙烷的氯代产物最多有10种 。

5、定一议二法 含有两个或两个以上取代基的同分异构体书写，若只凭想象写很容易造成重、漏现象。不如先将所有取代基拿下，分析母体对称性找出被一个取代基取代的产物种类，然后再分析各种一取代物的对称性，看第二个取代基可进入的位置，……，直至全部取代基都代入。

6-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4,-四甲基萘的合成路线有哪些?

1、下列式（10）表示的1 -（2 -甲基萘基）トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机，回流冷凝器，滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶，镁15克（0.475克分子）和THF 150毫升加40℃升温。

2、在实验室中，苊的制备过程通常采用1，8-二溴甲基萘与苯基锂之间的化学反应来完成，这是一种常见的实验室合成途径。[4]然而，对于工业生产，苊的获取则涉及到高温焦油的处理。在这个过程中，焦油中含有大约2%到8%的苊。