溴甲基苯和碱反应（溴甲基苯和碱反应生成什么）

本文目录：

• 1、甲苯与溴化氢反应的机理是怎样的?
• 2、邻甲基溴苯与溴甲基苯怎么鉴别
• 3、甲苯和溴化钠反应
• 4、间甲基溴苯在KNH2中与液NH3反应生成什么产物?
• 5、溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?
• 6、为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代

甲苯与溴化氢反应的机理是怎样的?

甲苯和溴反应生成三溴甲苯，是取代反应，溴原子取代苯环上与甲基处于邻位和对位上的氢原子，氢原子被取代下来后，和溴分子中的另一个溴原子结合，生成溴化氢。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

邻甲基溴苯与溴甲基苯怎么鉴别

1、二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。

2、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。

3、首先取少量三种样品，分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；生成淡黄色沉淀的是苯甲基溴（溴化苄）；生成黄色沉淀的是苯甲基碘（碘化苄）； 而且三种沉淀均不溶于稀HNO3。

甲苯和溴化钠反应

1、溴化钠和苯反应生成了橙黄色的溴化苯。溴在水中会生成溴化氢和次溴酸（可逆反应）。Na2CO3呈碱性，能与溴化氢和次溴酸反应，导致可逆反应生成溴化氢。

2、溴和NaOH反应 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O（仿照氯气和氢氧化钠反应）因为溴水不易溶解于水，但是溴化钠（盐类）易溶解于水，所以水层溶有溴化钠，将溴反应完，溴苯层中就只含有溴苯了。

3、低温时：2 NaOH + Br === NaBr + NaBrO + HO常温或者加热时：6 NaOH + 3 Br === 5 NaBr + NaBrO3 + 3HO ；NaBrO不稳定。

间甲基溴苯在KNH2中与液NH3反应生成什么产物?

溴苯在液氨中与强碱KNH2作用，生成苯炔中间体， 苯炔三键与环戊二烯发生双烯反应。

NH2- 负离子夺取苯环邻位-H， 解离Br- 负离子， 生成苯炔中间体。该中间体与NH3发生亲电加成反应， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基， 邻位电子密度高，带正电性的H加成到邻位。

齐齐巴宾反应：吡啶与氨基钠反应，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占据，则得g-氨基吡啶，但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应。10亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。

在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（pH值5～5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。

在氧化还原反应中，得至（或偏向）电子的物质被 ，发生了 反应，该物质作 剂，具有 性。

溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?

NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

今天看了一些关于NBS溴化的资料，上面说反应中会生成Br2，我想看到的颜色应该这个所致，原因是不是反应时间不够啊？今天看到的文献都是回流过夜或标明是15h。

苯在Lewis酸如三氯化铁、三氯化铝等的催化作用下能与氯或溴发生苯环上的卤化反应生成氯苯或溴苯。铁粉与氯气、液溴反应可生成三氯化铁或三溴化铁，因此铁粉可以代替三氯化铁、三溴化铁做催化剂。

溴甲基苯和硫醇反应是酸化。溴甲基苯的质量比为3：4，加热回流5小时，冷却至室温，酸化生成硫醇。硫醇就是醇类化合物的羟基中的氧被硫取代后的产物。

甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。

为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代

因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。

影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。

因为甲苯是极性的，而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件，如温度、催化剂等。

在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

在NBS存在下，溴甲烷（CH3Br）和苯（C6H5）会发生芳香烃取代反应，生成对溴甲基苯（C6H5CH2Br）。NBS是一种常用的溴化试剂，可以在反应中提供溴离子，从而促进取代反应的进行。

以甲基为参照，分别为邻和对两种），那么这样的话一共就有六种形式。需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。