对硝基苯甲基溴（对硝基苯甲基溴怎么变成对硝基苯甲醇）

硝基苯与溴水反应为什么溴是间位。谢谢

1、硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯，由于硝基是吸电子基，所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化（反应活性降低），这时候取代反应应该用较纯的液溴。由于硝基对苯环的影响，苯环整体被钝化，但是邻对位钝化更严重（理由同甲基使邻对位活化相同）所以间位相对于邻对位就更活泼，所以新进来的基团就落在间位了。

2、能与溴水反应的官能团包括碳碳双键和碳碳三键。这些官能团在有机化合物中决定了其特定的化学性质。常见的官能团有羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。新制备的溴水中含有溴单质，可以进行与溴单质相关的化学反应。然而，随着时间的推移，溴水中的溴分子会分解，导致溴水褪色，而久置的溴水中只含有氢溴酸。

3、溴苯，和四氯化碳溶解溴水都会发生类似萃取的反应，就是上层澄清水层，下沉橙红色溴的有机层。高中阶段，有机物里密度比水大的只有3个，即溴苯，四氯化碳，硝基苯，其他的不考。所以用溴水检验这两种物质他的有机层都在下层且颜色相同，所以不能用溴水。

苯,溴苯,硝基苯,甲苯硝化反应活泼性顺序

硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

苯酚苯溴苯硝基苯 硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害；苯环上带拉电子基时，反应活性下降，拉电子基的拉电子能力越强，钝化的越厉害。

苯酚苯溴苯硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。

下列各化合物按环上硝化反应时，反应速度最快的是：B、甲苯 此题考查的应该是定位基的活化性，通常情况下定位基的活化效果情况为：第一类定位基无定位基第二类定位基。

下列醇(苯甲醇,对甲基苯甲醇,对硝基苯甲醇)与溴化氢水溶液反应的相对活...

个人觉得是 对甲基苯甲醇苯甲醇对硝基苯甲醇。甲基是活化基团，硝基是钝化基团，羟基是活化基团。对甲基苯甲醇 2个活化甲基，苯甲醇 1个活化甲基，对硝基苯甲醇 1个活化甲基 1个钝化硝基。

排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。

这个其实是看醇类，酚类酸性，以及取代基对酚类酸性的影响。酸性跟氢氧间极性大小正相关，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。

即羟基先被质子化，然后离去，生成碳正离子中间体，然后溴离子与碳正离子结合生成产物。Sn1反应速控步是羟基的离去，也就是看碳正离子中间体的稳定性。

酸的滴定（Ch.P.称非水酸量法）滴定酸常用的滴定液是甲醇钠溶液。A.滴定混合酸时常用甲基异丁酮作为区分性溶剂，也常常使用混合溶剂甲醇-苯或甲醇-丙酮。