叔丁基二甲基苯（6叔丁基2,4二甲基苯酚）

叔丁基苯理化常数

1、本文主要介绍一种化学物质，它的中文名称为二丁基羟基甲苯，英文名称为Butylated hydroxytoluene，也被称为2，6-二叔丁基对甲酚或3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯，简写为BHT。

2、二乙氧基甲烷（DEM）在pH 2时会水解，推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚（MTBE）可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成，看起来在酸性条件下足够稳定，可以用于后处理萃取，但40 ℃下能和浓盐酸反应，更高温度下能和硫酸反应。MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。

3、汽油，主要成分是 C 4 ~C 12 烃类，为混合烃类物品之一。是一种无色或淡黄色、易挥发和易燃液体，具有特殊臭味。汽油不溶于水，易溶于苯、二硫化碳和醇 汽油的成分比较复杂，主要是烷烃，从碳四到碳十二，其中以碳五到碳九为主。

有机化学基团怎么记?

取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。

卤代烃：卤原子（-X），X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基（-CHO）； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

甲基缩写：Me。乙基缩写：Et。丙基缩写：Pr。丁基缩写：Bu。苯基缩写：Ph。乙烯基缩写：Vi。芳香基缩写：Ar。有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。

不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的个数，而“正、异、新”的烷、烯烃，是C链的结构，“正”是一条C链，“异”是一个“T”字形的链，“新”是“十字架”模型的C链。

如何鉴别甲苯、叔丁基苯?

甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。叔丁基苯不能使高锰酸钾溶液褪色。\x0d\x0a第三，能够使溴水褪色的两种液体，分别与银氨试剂反应，能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。

另取其余的两种样品，加入酸性高锰酸钾溶液，能使酸性高锰酸钾溶液退色的是甲苯，不能退色的是叔丁苯。因为侧链上的叔丁基不能被高锰酸钾氧化，侧链上的甲基能被高锰酸钾氧化。

首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

叔丁基苯是一种没有颜色全透明液体。溶点-585℃，熔点169℃，50.7℃（33kPa），密度0.8665（20/4℃），折光率492，开口闪点（开杯）60℃，自燃点450℃。不溶解水，能与醇、醚、酮、苯等溶剂混溶，易燃性。

怎么鉴别1,2-二甲基环丙烷和叔丁苯

1、首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

2、苯酚的同分异构体之一。1，1，2，2指的是苯酚的同分异构体之一，即1，1-二甲基-2-羟基环丙烷，这是一种含有一个苯酚基团和两个甲基基团的环丙烷化合物，化学式为C6H11OH。

3、取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中，然后向试管中分别滴加溴水，能够使溴水褪色的是环乙烯，使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯。再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中，然后试管中分别滴加酸性高锰酸钾溶液，使高锰酸钾溶液褪色的是甲基苯，使高锰酸钾溶液无变化的是甲基环丙烷。

4、首先，通过将2-甲基丙烯酸乙酯与2-氯丙酸乙酯进行反应，再加入特丁醇钾、氢氧化钠和醋酐，这一系列步骤可以制备出化合物1，2-二甲基环丙烷-1，2-三羧酸酐（Ⅰ）。在苯溶剂中，将3，5-二氯苯胺的苯溶液滴加到Ⅰ中，立即会产生中间体酰胺酸。接下来，反应液需要密封并搅拌30分钟。

5、检验有机物溶解性：通常是加水检查、观察是否能溶于水。例如：用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。