使用系统命名法(IUPAC命名法),这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下:CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题!如有其他问题,请随时提问。
乙苯:CH3-CH2-C6H5,系统命名为乙苯。 邻二甲苯:C6H5-CH3-CH3,系统命名为邻二甲苯。 间二甲苯:C6H4(CH3)2,系统命名为间二甲苯。 对二甲苯:C6H4(CH3)2,系统命名为对二甲苯。
1、取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化。由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。
2、甲苯是一种有机化合物,其分子式为C8H10。 甲苯的苯环上有三个不同的氢原子。 当甲苯分子中苯环上的一个氢原子被氟原子取代时,产生的是甲基氟化物。 如果苯环上的另外两个氢原子也被氟原子取代,那么这种化合物称为三氟甲苯。以上内容条理清晰,描述了甲苯的取代反应及其产物的命名。
3、不过你的意思我大致理解,你这个理解也有一点点问题:取代基也可以是原有机物去掉两个氢啊,这叫双取代,去掉氢的地方各连一个新的有机物对不对。同样也可以去掉多个氢,这叫多取代。
4、与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。氯气和甲苯的反应方程式:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。甲基取代反应:甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
5、三个不同的取代基取代甲苯环上的氢原子可以得到四种同分异构体。
1、还含2,5-二甲氧基-对-苯醌,对-羟基苯甲醛,丁香醛,松柏醛,香草酸,阿魏酸,对-香豆酸及二氧杂环已烷木质素。后者的氧化降解产物为苯丙烷的愈创木酚基,丁香酚基和4-羟基苯基的衍生物。
2、自由基导致氧化和过氧化,是引起机体衰老的一个重要因素,罗布麻能抑制H2O2的产生的提高还原氧化型谷胱甘水平,增强机体的抗氧能力[6]。
3、木素生成过程一般与类苯丙烷的生物合成相同,芳香族氨基酸特别是苯丙氨酸脱氨生成的桂皮酸,羟基化、甲基化、还原变成松柏醇、芥子醇等桂皮醇类,据说是由这些物质脱氢聚合而生成木素。
4、用真菌细胞中分离的β-1,3-葡聚糖作为激发子,处理5分钟就出现苯丙烷生物合成酶,PAL和CHS基因的转录活性在3~4小时后达最大值。PAL和CHS是等位调节的,但是查尔酮异构酶(CHI)活性峰有时出现较晚。这些差别与菜豆品种有关。在豆刺盘孢培养液中还发现一些具有激发子活性的物质仅诱导CHS而不诱导CHI。
5、经过打磨、刨光后,色泽光亮、硬度很高。3)具有一定的耐热、耐寒性能,稳定性高。4)能耐低浓度的酸、碱等溶剂腐蚀。5)不需溶剂。还氧树脂漆类还氧树脂漆是以还氧树脂为主要成膜物质的一种涂料。它由还氧苯丙烷与二酚基丙烷缩聚而成。还氧树脂漆通常用于立体漆艺作品的胎骨的制作。
6、麻黄碱麻黄碱,学名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇,存在多种立体异构体,是一种生物碱。分子式C10H15NO。存在于多种麻黄属植物中,中草药麻黄的主要成分。无色挥发性液体。可以水蒸气蒸馏。
间苯二甲腈,化学式C8H5N3,是应用广泛的有机化合物,主要用于化工、纺织、涂料、合成塑料、合成纤维、农药、医药、光敏材料等领域。其主要原材料间二甲苯需求量大,我国产能相对有限,需求依赖进口。间苯二甲腈应用广泛,包括生产二苯甲酸酯类化合物、合成百菌清、制备抗病毒和抗癌药物以及光敏催化剂等。
乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚(苯醚)、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。
该助燃新增剂的基本构成为甲醇、对甲基异丙苯、N,N,1-三甲基-1-苯基硼胺、1-甲基-4-丙基环己醇、二甲苯、乙二醇异丙醚、苯甲醚、甲基正丁基醚、叔丁基过氧化氢。与天然气的混合重量比为1%。
叔丁基苯,化学名称为2-甲基-2-苯基丙烷,其国标编号为33540,cas号为98-06-6。这是一种无色液体,不溶于水,但可溶于乙醇等有机溶剂。叔丁基苯的分子式为C10H14,相对分子量为1322,具有低毒性,蒸气压低,熔点为-58℃,沸点为18℃。
这种物质叫做叔丁基苯,也就是苯环上连着碳,碳上的3个烷烃基,其不具有还原性,以甲苯为例,高锰酸钾可以与甲苯反应,最后甲苯变成苯甲酸,而高锰酸钾也被还原生成锰酸钾因而褪色。
叔丁基苯是一种没有颜色全透明液体。溶点-585℃,熔点169℃,50.7℃(33kPa),密度0.8665(20/4℃),折光率492,开口闪点(开杯)60℃,自燃点450℃。不溶解水,能与醇、醚、酮、苯等溶剂混溶,易燃性。
叔丁基苯的特性:叔丁基苯是一种有机化合物,其中的苯环结构相对稳定,不易被氧化。因此,尽管高锰酸钾具有强大的氧化能力,但叔丁基苯并不容易被其氧化。反应可能性分析:由于叔丁基苯的结构特点,其分子中的化学键相对稳定,不容易断裂。这使得高锰酸钾无法有效地与叔丁基苯发生氧化反应。
苯与异丁醇在稀硫酸的作用下可以生成叔丁基苯。这个反应通常被称为叔丁基苯合成反应。反应机理如下:在稀硫酸的催化作用下,苯中的芳基氧原子与异丁醇中的羰基发生加成反应,生成苯与异丁醇的加成物。加成物在稀硫酸的催化作用下发生氧化还原反应,生成叔丁基苯。
叔丁基苯是一种化合物。呈无色透明液体状。熔点-585℃,沸点169℃,50.7℃(33kPa),相对密度0.8665(20/4℃),折射率492,闪点(开杯)60℃,自燃点450℃。不溶于水,能与醇、醚、酮、苯等有机溶剂混溶。该产品遇高热、明火能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
1、H(氢)At(砹)Tc(锝):亲爱的;Os(锇)As(砷)At(砹)Ge(锗)Nb(铌):我深爱着你;Nb(铌)Pu(钚)Kr(氪)Y(钇)Pu(钚)Li(锂)Os(锇):你不可以不理我;Zn(锌)Li(锂)Pu(钚)Kr(氪)Y(钇)U(铀)Tl( 铊)Ag( 银):心里不可以有他人;Ga( 镓)Os(锇)Pd(钯) :嫁我吧。
2、PO:环氧丙烷 BO:环氧丁烷 二异丁基氢化铝:Dibal是一种新型金属有机化合物,用于酮、羧酸、酯选择性还原成醛或醇。
3、这些东西的缩写高考上是不会出现的了,比如醋酸HAc,这种只能在老版教材和资料上看得到了。高中注意一下缩写内容就差不多了:R- 烷烃基 M一般指代金属 X一般指代卤素 其实也没什么缩写了。