综上,10种。楼主只考虑氯和溴的邻间对位吧,忽视甲基存在,甲基位置不同,取代就不同了啊。这是三取代,不是两取代。如果没有甲基,两取代就只有3种。
-二溴联苯;取代基位于不同苯环上,9种:2,2-二溴联苯;2,3-二溴联苯;2,4-二溴联苯;2,5-二溴联苯;2,6-二溴联苯;3,3-二溴联苯;3,4-二溴联苯;3,5-二溴联苯;4,4-二溴联苯。(结构式:http://。)一共15种二溴联苯。
四种。第一种是取代甲基上的一个氢原子。第二种是取代苯环邻位(相对于甲基)的氢原子。第三种是取代间位的氢原子。
一氯代物有4种。甲苯和苯的对称性相同,所以一氯代物种数也相同。
[原理] 苯分子中的氢原子,在催化剂的作用下,能被卤素原子取代,生成相应的卤代苯。 苯与卤素取代反应的机理与烷烃取代反应不同。首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应;极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。
液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子。溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代反应,取代甲基上的氢,这个过程与氯气在光照条件下取代甲烷上的氢相似。
如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
系统命名法中,溴应该在主链位置上,甲基应该在支链位置上,命名时先支链再主链。因此,甲基在前,溴在后。一般有机化学品在命名时,根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷,它的卤素分子链活性要强于甲基,所以在这之前书写。
甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。反应方程式如下:C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中,甲苯和溴发生取代反应,其中一个氢原子被溴原子取代,形成了溴代甲苯,并且产生了氢溴酸(HBr)。
1、因此,间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为:CH3-C6H4-Br-COOH。
2、最好从甲苯开始,在AlCl3的催化下和CO+HCl反应,得到间位的CH3-C6H4-COCl,用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯,去掉一份NaCl(酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多,速率也快得多),得到CH3-C6H4-COOC2H5。
3、我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备: 1,间溴甲苯+高锰酸钾氧化可以制的目标产物(来自化工辞典沈阳版) 2,间溴甲苯是由3-溴-4-氨基甲苯经过重氮化,还原制得。 3,3-溴-4-氨基甲苯可以通过4-硝基甲苯的溴代(不能用4-甲基苯 苯用硝硫混酸硝化,得硝基苯。