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二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法

1、检查液态有机物的密度：观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况，可知其密度比水的密度是小还是大。例如，用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。

2、分别取少量于试管，各加少量氢氧化钠溶液，加热至沸腾，冷却，加盐酸酸化，加FeCl3溶液，变紫色者为溴苯。

3、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?

我以前做的是溴代甲苯甲基的单溴代，CCl4干燥后蒸馏，反应过程也没通保护气体，加完物料无色，随反应进行颜色逐渐加深，且表面有琥珀色物质漂浮.6h反应完全.反应液颜色黄色.你的反应现象是不是体系中有水？原来应该没有水的。

NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

苯在Lewis酸如三氯化铁、三氯化铝等的催化作用下能与氯或溴发生苯环上的卤化反应生成氯苯或溴苯。铁粉与氯气、液溴反应可生成三氯化铁或三溴化铁，因此铁粉可以代替三氯化铁、三溴化铁做催化剂。

溴甲基苯和硫醇反应是酸化。溴甲基苯的质量比为3：4，加热回流5小时，冷却至室温，酸化生成硫醇。硫醇就是醇类化合物的羟基中的氧被硫取代后的产物。

2-溴1,4-二甲基苯如何合成,对二苯甲酸

1、这个反应能完成，但很不经济。因为脱溴还不如直接用对二甲苯。脱溴需要用原料和镁反应制得格氏试剂，然后水解。

2、利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾，在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应，也可生产对苯二甲酸。 用途：对苯二甲酸及其二甲酯主要用于与乙二醇缩聚形成聚酯，由它制造的合成纤维商品名为涤纶。

3、你要的是对苯二甲酸吗？用酸性高锰酸钾氧化二甲基苯，与苯相连的甲基都变羧基。

4、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

5、由于部分甲基苯甲酸及邻苯二甲酸可能带出故必须再精制脱水得到工业级苯甲酸；2）粗苯甲酸精馏。第三种：1）萃取分离：将TA氧化残渣与一定量的水投入反应釜中，搅拌加热至90℃，保温，将物料从反应釜底部放入过滤池。

由甲苯合成26二溴甲苯化学方程式

由甲苯合成26二溴甲苯化学方程式 先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。

甲苯和溴化氢（HBr）反应会发生加成反应，生成2-溴甲基苯（溴甲苯）的产物。

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。

一般是苯先硝化生成硝基苯 因为硝基是间位定位基，再溴代得到间硝基溴苯 再还原硝基变成氨基（H2催化剂可以，FeHCl混合物也可以）再用NaNO2和HCl的混合物吧-NH2重氮化变成重氮盐。

高中化学反应方程式是生成三溴甲苯，大学之后，就是三种物质共存，因为没有绝对的完全反应，一溴甲苯可以继续反应生成二溴甲苯，二溴甲苯完全反应生成最终产物三溴甲苯。

分子式为c7h6br2的含苯环的有机物有

分子式C7H6Br2 易得分子中有4个不饱和度 刚好就是一个苯环。

-二溴甲基苯 1种 一个溴再侧链C上 另一个在苯环上 根据溴与溴甲基的位置不同（邻对间）有3种。2-溴溴甲基苯 3-溴溴甲基苯 4-溴溴甲基苯 两个溴均在侧链 那么和甲基就是3个侧链了。

苯甲酸、HCOO-C6H羟基苯甲醛邻、间、对三种，共5种。

甲基苯制作2,4-二溴-对硝基甲苯

1、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。

2、-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

3、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

4、您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。

对二溴甲基苯
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