2-甲基-3溴吡啶（3甲基2溴2戊烯）

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合成路线如下：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。

1、TMPD属于危险品第3类第2项，具有中等闪点易燃有机溶剂特性。与剧毒物质不同，一般液体危险品溶剂只需考虑其闪点。

2、危险特性：易燃，遇高热、明火有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂接触猛烈反应。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。

3、类：有毒性气体常见的2类危险品有打火机、点火枪、灭火器、各种氟利昂制冷剂等等第三类：易燃液体这个很多了什么香水、指甲油、亚磷酸三乙酯、甲基吡啶、辛二烯、溴丙烷等等等。第四类：易燃固体。

4、健康危害：本品具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害。接触后出现眼睛、皮肤和粘膜刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。燃爆危险：本品易燃，具刺激性。

以吡啶为原料，在较低温度下及亚硫酰氯或三氯化铝的催化作用下，进行液相溴化反应而得。CAS No.： 626-55-1 新买的间溴吡啶通常是含水的。如果你的反应不能够有水存在，则需要除水。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

加成聚合反应：化合物在催化剂或引发剂的作用下，打开不饱和键按一定的方式自身加成为长链大分子的反应称为加成聚合反应。简称加聚反应，加成聚合是烯烃的一种重要反应性能。加成聚合反应机理属于链式聚合。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

严重地区一般可选5%多杀菌素悬浮剂1000-1500倍液或10%吡虫啉可湿性粉剂2000-4000倍液叶面喷雾防治，7-10天施用1次，连喷2-3次。为确保药效，尽量选择持效期长的药剂，并使用沾着剂等辅助性药剂。

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